Yazar "Göker, Hakan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Ibrutinib: From Molecule to Medicine
    (2014) Ayyıldız, Orhan; Demirkan, Fatih; Göker, Hakan; Haznedaroğlu, İbrahim C.; İlhan, Osman; Kaynar, Leyla G; Saydam, Güray
    İbrutinib: Molekülden İlacaBruton tirozin kinaz (BTK) inhibitörü Ibrutinib (PCI-32765), BTK üzerine irreversibl kovalan bağlanarak BCR aktivitesini yönlendiren yeni bir hedeflenmiş tedavi ajanıdır. Ibrutinib, kronik enfositik lösemi (KLL)'de tümör mikroçevresini hücresel moleküler elemanlar üzerinden myelosupresyona yol açmaksızın etkiler. Oral ibrutinib relaps/refrakter veya yeni tanı B-hücre malinitelerinde değişik klinik çalışmalarda test edilmektedir. KLL, mantle hücreli lenfoma (MCL) ve Waldenstrom makroglobulinemi (WM) hastalıklarında ibrutinib klinik çalışmaları devam etmektedir. Ibrutinib, klinik deneyimi özellikle relaps/refrakter KLL alanında progresyonsuz yaşam süresi (PFS) ve genel yaşam süresi (OS) iyileşmeleri ile birlikte hastalık kontrolü sağlamak amaçlı şekillenmiştir. Bu yazının amacı, ibrutinib tedavisinin farmakofizyolojik temellerine değinmek ve konu ile ilgili klinik çalışma deneyimlerini aktarmaktır. B-lenfoproliferatif hastalıkların tedavi şemaları, etkinliği artırmak ve hastaları gereksiz toksisiteden korumak üzerine odaklı olarak güncellenmeye devam edecektir
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Idelalisib at the Crossroads of B-Cell Lymphoproliferative Disorders
    (2016) Aksu, Salih; Ayyıldız, Orhan; Etgül, Sezgin; Göker, Hakan; Güneş, Gürsel; Haznedaroğlu, İbrahim C.; Kaynar, Leyla G
    Fosfatidilinositol 3-kinaz (PI3K)'lar lenfoproliferatif hastalıklar (LPH)'ın patobiyolojisinde oldukça aktif olan lipid kinazlardandırlar. PI3K'nın delta izoformunun selektif bir inhibitörü olan İdelalisib, B-LPH'ın tedavisinde önemli klinik etkinlikle beraber kabul edilebilir bir yan etki profiline sahiptir. Bu derlemede, B-LPH'ın dönüm noktasında yer alan İdelalisib'in farmakobiyolojik temeli vurgulanmaya çalışılmıştır. Hematolojik malignansi ve lenfomalarda, Akt'yi de içeren PI3K yolağındaki hedefler rol almaktadır. İdelalisib yaygın olarak kronik lenfositik lösemi ve B-lenfoma çalışmalarında araştırılmıştır. İdelalisib'in ilk sıra immünokemoterapi ardından erken relaps olan yüksek riskli foliküler lenfoma hastalarındaki etkinliği son zamanlarda ortaya konmuştur. Bu derlemede ayrıca İdelalisib'in benzersiz immünolojik toksisite paterni de ele alınmıştır. İlerdeki klinik araştırmalar, İdelalisib'in klinikteki kullanımı için aday olacak B-LPH hastalarının seçiminde yardımcı olacaktır. İdelalisib'in genişletilmiş endikasyonları arasında marjinal zon lenfoma, mantle hücreli lenfoma, Waldenström Makroglobinemisi ve diğer B-hücreli hastalıklar sayılabilir. Gelecekteki klinik ve deneysel verilerin yeni nesil genomik stratejileri ile birleştirilmesi ve malign hastalıkların tedavisinde kişiselleştirilmiş ilaçların gelişimi, İdelalisib'in hastaların tedavi algoritmasındaki yerinin belirlenmesini sağlayacaktır.