Yazar "Feyza Darendeliler" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 4 / 4
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Büyüme hormonu eksikliği etiyolojisi, demografik veriler ve tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi: Türkiye verileri. KIGS (Pfizer Uluslar Arası Büyüme Veri Tabanı) analiz sonuçları(2004) Feyza Darendeliler; Merih Berberoğlu; Gönül Öcal; Pelin Adıyaman; Rüveyde Bundak; Nurçin Saka; Firdevs Baş; Şükran Darcan; Damla Gökşen; Pınar İşgüven; Metin Yıldız; Oya Ercan; Gökmen Ercan; Ebru Özerkan; Şule Can; Atilla Büyükgebiz; Ece Böber; Erdal Adal; Sevil Sarıkaya; Yıldız Dallar; Zeynep Şıklar; İffet Bircan; Aysun Bideci; Bilgin YükselAmaç: Türkiye'de büyüme hormonu (BH) eksikliği tanısı alan ve BH tedavisi başlanmış olan hastaların tanı ve tedavisine ilişkin verilerini değerlendirmek. Yöntem: Türkiye'deki 26 merkezin KİGS (Pfizer Uluslararası Büyüme Veri Tabanı) veri tabanında 1989 yılından itibaren kayıtlı BH eksikliği (BHE) vakalarının kayıtları alınarak Ocak 2004 tarihi itibarıyla 1008 hastanın verileri değerlendirildi. Bu veri tabanından yararlanılarak BH eksikliği vakalarının doğum boyu, doğum ağırlığı ve anne-baba boy değerleri, tedavi öncesi ve tedavi sırasında yaş, boy, vücut ağırlığı, hesaplanan vücut kitle indeksi, büyüme hızı ve hedef boy değerleri incelendi ve değerler standart deviasyon skor (SDS) olarak ifade edildi. BH eksikliği hastalarına büyüme hormonu (Genotropin®) haftada medyan 6 kez olarak subkutan olarak başlanmıştı. Tüm değerler medyan (10/90.persantil) olarak verildi. Bulgular: BH eksikliği vakalarının 822'si idiyopatik, 186'sı ise organik nedenli idi. Organik nedenler içinde kraniyofaringioma (n: 19), medulloblastom (n: 13) ve yapısal anomaliler (n: 89) en sık nedenleri oluşturuyordu. Tedavi başlangıcında idiyopatik BHE'de yaş 11.3 (5.4/15.1) yıl, boy SDS-3.1 (-5.2/-1.9) büyüme hızı 3.6 (1.6/6.2) cm/yıl ve boy-hedef boy farkı (SDS)-1.7 (-4.0/0.1)'ydı. BH 0.20 (0.15/0.24) mg/kg/hafta dozunda kullanılmıştı. Longitudinal olarak izlenen prepubertal idiyopatik BHE vakalarında büyüme hızı 1. yılda 8.7 (5.6/13.1) cm/yıl, 2 ve 3. yıllarda 7.0 (3.9/9.5) ve 5.9 (3.2 /8.1) cm/yıl oldu. Boy SDS'sinde özellikle 1. yılda anlamlı artış gözlenerek [-2.8 (-1.6 /4.4)] 3. yılda boy SDS-2.5 (-1.3/-3.8)'e vardı. Diğer etiyolojik gruplarda da benzer sonuçlar alındı. Sonuç: Türkiye'de BH eksikliği vakaları geç tanı almakta ve geç tedaviye başlanmaktadır. Kullanılan BH dozu önerilen doz aralığının alt sınırlarındadır. BH tedavisine yanıt literatür verileri ile uyumludur ve özellikle 1. yılda belirgindir. İlerleyen yıllarda kullanılan doz ile beklenen bir büyüme yanıtı sağlanmıştır. 2150 BH tedavi yılı açısından yan etki görülme sıklığı nadirdir.Öğe Çocukluk ve ergenlik döneminde büyüme hormonu eksikliği tanı ve tedavisi uzlaşı raporu (Bölüm 2) büyüme hormonu eksikliği tedavisi(2006) Feyza Darendeliler; Şükran DarcanBüyüme hormonu eksikliğinde büyüme hormonu (BH) tedavisi ile nihai boyun normal sınırlar içine geldiği çeşitli çalışmalarda gösterilmiştir. Ancak, büyüme hormonu tedavisinin etkin olabilmesi için çeşitli faktörlerin (BH dozu, başlama yaşı, verilme sıklığı gibi) göz önüne alınması ve değerlendirilmesi gerekmektedir. Bu yazıda çocukluk ve adolesan döneminde büyüme hormonu eksikliğinin tedavisi ile ilgili olarak kanıtlara ve uzmanların görüşlerine dayanarak Türkiye’deki Ulusal Pediyatrik Endokrinoloji Derneği’nin önerileri sunulmuştur.Öğe A Comprehensive Online Calculator for Pediatric Endocrinologists: ÇEDD Çözüm/TPEDS Metrics(2017) Korcan Demir; Samim Özen; Ergun Konakçı; Murat Aydın; Feyza Darendeliler…Öğe Turner sendromunda büyüme hormonu tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi: Türkiye KIGS (Pfizer uluslararası büyüme veri tabanı) veri tabanı analiz sonuçları(2005) Feyza Darendeliler; Firdevs Baş; Merih Berberoğlu; Gönül Öcal; Hülya Günöz; Şükran Darcan; Rüveyde Bundak; İlknur Arslanoğlu; Bilgin Yüksel; Aysun BideciAmaç: Türkiye'de Turner sendromu (TS) tanısı alan ve büyüme hormonu (BH) tedavisi başlanmış olan hastaların tedaviye ilişkin verilerini değerlendirmek. Yöntem: Türkiye'deki 11 merkezin KİGS (Pfizer Uluslararası Büyüme Veri Tabanı) veri tabanında 1989 yılından itibaren kayıtlı Turner sendromu vakalarının kayıtları alınarak Ocak 2004 tarihi itibarıyle 70 hastanın verileri değerlendirildi. Bu veri tabanından yararlanılarak TS vakalarının doğum boyu, doğum ağırlığı ve anne-baba boy değerleri, tedavi öncesi ve tedavi sırasında yaş, boy, vücut ağırlığı, hesaplanan vücut kitle indeksi, büyüme hızı ve hedef boy değerleri incelendi ve değerler standart deviasyon skor (SDS) olarak ifade edildi. TS hastalarına büyüme hormonu (Genotropin®) haftada medyan 6 kez olarak subkutan olarak başlanmıştı. Tüm değerler medyan (10/90. persantil) olarak verildi. Bulgular: Tedavi başlangıcında vakaların yaşı 12.5 (7.1/15.6) yıl, boy SDS -3.8 (-5.3/-2.6) büyüme hızı 4.1 (1.5/5.9) cm/yıl ve boy - hedef boy farkı (SDS)-2.9 (-4.3/-1.2)'du. BH 0.23 (0.16/0.32) mg/kg/hafta dozunda kullanılmıştı. Longitudinal olarak izlenen TS vakalarında büyüme hızı anlamlı olmayan bir artış göstererek 1. yılda 6.3 (4.3/8.5) cm/yıl, 2. yılda 5.9 (3.6/8.7) cm/yıl oldu. Boy SDS'si 1. yılda - 3.4 (- 4.6/-2.2), 2. yılda ise - 2.7 (- 4.2/-1.6)'ye yükseldi (p<0.05). Sonuç: Türkiye'de TS vakaları geç tanı almakta ve geç tedaviye başlanmaktadır. Kullanılan BH dozu önerilen doz aralığının altındadır. BH tedavisine yanıt literatürde bu dozlarla elde edilen büyüme yanıtlarına benzerlik göstermektedir. 136.1 BH tedavi yılı açısından yan etki görülme sıklığı enderdir.
