Yazar "Erzat Toprak" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 1 / 1
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Frequency of factor V leiden (G1691A), prothrombin (G20210A) and methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) genes mutations in women with adverse pregnancy outcome
    (2006) Murat Ulukış; Zuhal Eroğlu; Ahmet Özgür Yeniel; Erzat Toprak; Buket Kosova; Özgür Deniz Turan; Mustafa Ulukuş
    Amaç: Bu çalışmada amaç, kal›tsal trombofililerin preeklampsi, intrauterin gelişme kısıtlılığı, ablasiyo plasenta, tekrarlayan gebelik kayıpları ve ölü doğumları olan gebelerdeki sıklığını araştırmaktır. Materyal ve Metot: Çalışmaya komplikasyonlu gebeliği olan 60 hasta ve kontrol grubu olarak da 53 normal gebe dahil edilmiştir. Komplikasyonlu gebe grubu preeklampsi (n=21), intrauterin gelişim kısıtlılığı (n=12), ölü doğum (n=12), ablasiyo plasenta (n=5) ve tekrarlayan gebelik kayıpları (n=10) altgruplarından oluşturulmuştur. Faktör V Leiden mutasyonu, protrombin mutasyonu (PT 20210G/A) ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) C677T polimorfizminin genotipik analizleri real-time online polimeraz zincir reaksiyonu ile araştırılşmıştır. Sonuç: Faktör V Leiden mutasyonu, komplikasyonlu gebelik grubunda normal gruba kıyasla istatistiksel olarak daha yüksek oranda bulunmuştur (%23-7.5) (p=0.04). Diğer taraftan, heterozigot MTHFR sıklığı açısından her iki grup arasında farklılık saptanmamıştır. Bununla beraber, komplikasyonlu gebeliği olan kadınların %9’unda homozigot mutasyon saptanırken, kontrol grubundaki hiçbir olguda homozigot MTHFR mutasyonuna rastlanılmamıştır. PT gen mutasyonu sadece kontrol grubundaki bir olguda saptanmıştır. Tartışma: Faktör V Leiden mutasyonu ve MTHFR polimorfizminin heterozigotluktan çok, homozigotluk durumunda plasental vaskülopati ile ilişkili kötü gebelik sonuçlarının patogenezinde rol alabileceği düşünülmüştür.