Yazar "Burhanettin Uludag" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 1 / 1
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Monomelic Amyotrophy (Hirayama Disease): Clinical Findings, EMG Characteristics and Differential Diagnosis
    (2015) Fikret Bademkıran; Aycan Oto; Ayçin Tabakoglu; İbrahim Aydogdu; Burhanettin Uludag
    Giriş ve Amaç: Monomelik amyotrofi (MA) üst ekstremitede bir veya birkaç myotomal tutuluşla giden ve bir süre sonra progresyonu duran benign motor nöron hastalığıdır. Semptom ve bulguların başlangıcında, benzer tabloyla seyredebilen hastalıklarla ayırımı yapmak zor olabilmektedir. Bu amaçla MA'nin klinik-EMG özellikleri ve ayırıcı tanılarını gözden geçirdik. Gereç ve Yöntem: 2005-2014 yılları içerisinde, Ege Üniversitesi Nörofizyoloji EMG laboratuvarına müracaat eden ve monomelik amyotrofi tanısı alan 14 olgu; yakınma, başlama yaşı, cinsiyet, tutulan myotom, EMG ve klinik özellikleri ile birlikte retrospektif değerlendirilmiştir. Takiplerde ALS gelişen, motor ileti bloğu saptanan veya mononöropatilere neden olabilecek olası etyolojik tanılı olgular çalışmaya alınmamıştır. Bulgular: On dört olgunun tümü üst ekstremite başlangıçlıydı. Kadın/ Erkek oranı 4/10, yakınmaların başlama yaşı ortalama 24±8.64 (ortalama ± standart sapma), minimum- maksimum başlangıç yaşı 16-40 yaş, ortanca değeri ise 21 idi. Bir olgu hariç tüm olgularda C8-T1 segmenti tutulmuştu. EMG takiplerinde denervasyon, fasikulasyon ve birleşik kas aksiyon potansiyel amplitudlerinde küçülme gözlenmiştir. Karşı ekstremitede yakınması olmayan asemptomatik üç olgumuzda elektrofizyolojik olarak ılımlı etkilenme bulguları saptanmıştır. Sonuç: MA' lı olgular, ALS'den, daha genç yaş erkeklerde başlaması, benign seyirli olması ve genelde 2-4 yıl içerisinde stabil klinik ve EMG bulgularıyla seyretmesi ile ayırt edilebilir. Asemptomatik görülen tarafta elektrofizyolojik olarak etkilenmiş olabileceği düşünülmeli.