Yazar "Bülbül, Hale" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 6 / 6
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Ege Üniversitesi Hastanesi veri tabanında kayıtlı erişkin Hodgkin lenfoma olgularının epidemiyolojik ve genel sağ kalım özelliklerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi(2020) Demir, Derya; Hekimgil, Mine; Demir, Emre; Bülbül, Hale; Ulusoy, Yusuf; Soyer, Nur Akad; Özsan, NazanAmaç: Hodgkin lenfoma (HL) sıklığı ve mortalite oranları tüm dünyada değişkenlik göstermektedir. Bu çalışmada, HL olgularının epidemiyolojik ve genel sağ kalım analizlerinin, global sonuçlarla karşılaştırılarak değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Ege Üniversitesi Kanserle Savaş Araştırma ve Uygulama Merkezi veri tabanına kayıtlı, 1992-2017 yıllarında HL tanısı alan 972 erişkin olgu retrospektif olarak değerlendirilmiş, CANREG-4 ile kaydedilen veriler SPSS’e aktarılmıştır. Bulgular: Olguların %59,9’u erkek olup, ortalama tanı yaşı 41,8 ve medyan tanı yaşı 39 idi. Olguların %94,4’ü klasik Hodgkin lenfoma (KHL) tanısı aldı. Alt tiplerine baktığımızda %42,1 nodüler sklerozan (NS)-KHL, %31,0 mikst sellüler (MS)-KHL, %5,2 lenfositten zengin (LZ)-KHL, %2,9 lenfositten fakir (LF)-KHL olarak değerlendirildi. Erkeklerde kadınlara göre anlamlı yüksekti. Noduler lenfosit predominant HL olgularının tamamı EBV negatif iken; KHL olgularının %52,7’si pozitifti (p<0,0001). Ayrıca %59 lokalize, %16,4 bölgesel, %24,7 yaygın hastalık oluşturmaktaydı. Sağ kalım analizleri bilinen 971 olgunun sağkalımı 1 yıllık %92, 5 yılllık %81, 10 yıllık %70, 15 yıllık %62, 25 yıllık %43 idi. Kemik iliği lokalizasyonundan tanı alan olguların sağ kalımının kısa olduğu saptandı (p<0,0001). Sonuç: HL, en sık görülen ikinci lenfoma tipi olup, erkeklerde kadınlara göre daha sık karşımıza çıkmaktadır. NSKHL en sık görülen alt tip olmakla birlikte, gelişmiş ülkelere göre biraz daha az görüldüğü, MSKHL ve LFKHL alt tiplerinin ise daha ön plana çıktığı dikkatimizi çekmektedir. Ayrıca olgularımızda EBV görülme oranları, gelişmiş ülkelere kıyaslandığında fazla olup, Asya ve Latin Amerika’ya göre daha düşüktür. Erkeklerde, kemik iliği tutulumu olanlarda ve yaygın hastalık oluşturanlarda sağ kalım daha kısa bulunmuştur. Prognostik açıdan, cinsiyet ve hastalık evresi bizim çalışmamızda da öne çıkan önemli parametreler arasında saptanmıştır.Öğe The first report of colonic involvement of angioimmunoblastic T-cell lymphoma(2020) Davulcu, Eren Arslan; Bülbül, Hale; Doğanavşargil, Başak; Turan, İlker; Özsan, Nazan[Abstract Not Available]Öğe HHV-8-Related Three Malignancies in an Immunocompetent Patient: Kaposi Sarcoma, Multisentric Castleman Disease and Primary Effusion Lymphoma(2019) Davulcu, Eren Arslan; Ulusoy, Yusuf; Bülbül, Hale; Demir, Derya; Hekimgil, Mine; Töbü, MahmutHHV-8 is associated with Kaposi sarcoma, multicentric Castleman disease and primary effusion lymphoma mostly in immunocompromised patients. in this report, we describe a female patient without any immunosuppressive state, encountering those three malignancies throughout her lifetime. A-69-year-old female patient was diagnosed with Kaposi sarcoma in 2009 and multicentric Castleman disease in 2011. She received several chemotherapy regimens during 4 years and stayed in remission during following 5 years. Then, she was diagnosed with primary effusion lymphoma, extracavitary/solitary variant on excisional biopsy of her cervical lymphadenopathy. Despite having 5 different lines of chemotherapy protocols, including autologous stem cell transplantation, and systemic cidofovir treatment, she died because of progressive disease. HHV-8 associated malignancies are not prevalent in immunocompetent patients. Our patient, who has suffered from all three malignancies related to HHV-8, is the only HIV negative patient in the literature with primary effusion lymphoma, extracavitary/solitary variant.Öğe İntrakraniyal Kanama ile Başvuran Hemofili Olgusu: Hemofili Hastaları Sadece Faktör Eksikliğinden mi Kanar?(2020) Davulcu, Eren Arslan; Bülbül, Hale; Demirci, Zühal; Saydam, Güray; Şahin, Fahri; Mutlu, Onur AnılHemofili hastalığında faktör replasman tedavisi ve hasta bakımındaki gelişmeler nedeniyle yaşam süresi beklentisi genel popülasyona yaklaşmıştır. Böylece, yaşlanma ile gelen ek sorunlar ve hastalıklar hemofili hastalarının da sorunu haline gelmiştir. 52 yaşındaki hemofili A tanılı hastamız, faktör VIII profilaksisi aldığı gün intrakraniyal kanama geçirmiştir. Hastaneye başvurduğunda hipertansif atak geçirdiği ortaya çıkmıştır. Yoğun faktör VIII replasmanı ve kan basıncı kontrolü ile nörolojik sekel kalmadan iyileşmiştir. Hemofili hastalarında intrakraniyal kanamaların sadece faktör eksikliğinden değil, eşlik eden hastalıklara bağlı da olabileceği unutulmamalıdır.Öğe İntrakraniyal Kanama İle Başvuran Hemofili Olgusu: Hemofili Hastaları Sadece Faktör Eksikliğinden mi Kanar?(2020) Davulcu, Eren Arslan; Bülbül, Hale; Demirci, Zühal; Saydam, Guray; Şahin, Fahri; Mutlu, Onur AnılHemofili hastalığında faktör replasman tedavisi ve hasta bakımındaki gelişmeler nedeniyle yaşam süresi beklentisi genel popülasyona yaklaşmıştır. Böylece, yaşlanma ile gelen ek sorunlar ve hastalıklar hemofili hastalarının da sorunu haline gelmiştir. 52 yaşındaki hemofili A tanılı hastamız, faktör VIII profilaksisi aldığı gün intrakraniyal kanama geçirmiştir. Hastaneye başvurduğunda hipertansif atak geçirdiği ortaya çıkmıştır. Yoğun faktör VIII replasmanı ve kan basıncı kontrolü ile nörolojik sekel kalmadan iyileşmiştir. Hemofili hastalarında intrakraniyal kanamaların sadece faktör eksikliğinden değil, eşlik eden hastalıklara bağlı da olabileceği unutulmamalıdır.Öğe Solid Organ Transplantasyonu Sonrası Post-Transplant Lenfoproliferatif Hastalıklar: Tek Merkez Deneyimi(2019) Davulcu, Eren Arslan; Bülbül, Hale; Ulusoy, Yusuf; Soyer, Nur Akad; Demir, Derya; Özsan, Nazan; Şahin, FahriAmaç: Kliniğimizde solid organ transplantasyonu sonrası post-transplant lenfoproliferatif hastalık tanısı almış hastaların klinik bulgularını, laboratuar özelliklerini, genel ve progesyonsuz sağ kalımlarını değerlendirmeyi amaçladık. Yöntemler: Ocak 2000- Aralık 2018 yılları arasında solid organ transplantasynu sonrası post-transplant lenfoproliferatif hastalık tanısı alan hastalar retrospektif olarak incelendi. Hastaların cinsiyeti, transplantasyon oldukları yaş, lenfoproliferatif hastalık tanı yaşı, transplantasyon sonrası lenfoproliferatif hastalık tanısına kadar geçen süre, lenfoproliferatif hastalık için klinik prezentasyonları, tümör karakteristikleri, tanı anındaki laktat dehidrogenaz düzeyleri, immunsupresif tedavileri, lenfoproliferatif hastalık için aldıkları tedaviler ve bu tedavilere yanıtları, toplam ve olaysız sağ kalım değerlendirildi. Bulgular: on hastaya post-transplant lenfoproliferatif hastalık tanısı konmuştur. Hastaların 8’i böbrek, 2’si karaciğer transplantasyonu sonrası lenfoproliferatif hastalık tanısı almışlardır. 8 hastaya diffüz büyük B hücreli lenfoma, 2 hastaya toplam 3 kere Hodgkin lenfoma (1 hasta nüks etmiştir) tanısı konmuştur. 5 yıllık sağ kalım %90±9 ve olaysız sağ kalım 150,76±13,28 ay bulunmuştur. Sonuç: Erken dönemde septik nedenlerle kaybedilen bir hasta dışındaki hastalar hayatta ve remisyondadır. Çalışmamızın 5 yıllık sağ kalım oranının literatürde bildirilen birçok çalışmadan daha uzun olması tedavi başarısını göstermektedir.
