Yazar "Aras, Mertkaya" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Fucoidan'ın androjene -duyarlı ve duyarsız prostat kanseri hücre dizileri üzerindeki terapötik etkisi(Ege Üniversitesi, 2015) Aras, Mertkaya; Kosova Can, BuketAndrojene-duyarlı prostat kanserinin tedavisinde Bicalutamide gibi androjen blokerleri kullanıhrken, androjene-duyarsız prostat kanserinde Docetaxel gibi kematerapötik ajanlar kullanılmaktadır. Ancak, hastalar bu tedavilere belli bir süre sonra direnç kazanıp ölürler. Bu nedenle sağlıklı hücrelere zarar vermeyen, ancak kanser hücrelerini hedefli bir şekilde öldürebilecek özellikteki yeni doğal ajanlar araştırılmaktadır. Bunlardan biri kahverengi deniz yosunundan elde edilen anti-tümöral özellik gösteren Fucoidan' dır. Çalışmamızda normal prostat epiteli hücre dizisi olan WPMY1 ve prostat kanseri hücre dizileri olan LNCaP ile DU145 kullanıldı. Fucoidan' in bu hücreler üzerindeki sitotoksik, apoptotik etkileri ile hücre döngüsünde görev alan genlerin ekspresyonunda meydana getirdiği değişiklikler araştırılıp istatistiksel olarak değerlendirildi. Ayrıca, Fucoidan' ın prostat kanserinin tedavisinde kullanılan Bicalutamide ve Docetaxel ile birlikte kullanıldığında sinerjistik etkisinin olup olmadığı araştırıldı. Fucoidan, Docetaxel ile birlikte verildiğinde DU145 hücre dizisinde sinerjik bir etki gösterdi; ancak, Bicalutamide birlikte verildiğinde LNCaP hücre dizisinde sinerjik bir etki oluşturmadı. Fucoidan, LNCaP hücre dizisinde 72 saat sonunda apoptotik hücre sayısında 7.4-katlık bir artış sağladı, DU145 hücre dizisinde ise 72 saat sonunda bu artış 2-kattı. WPMY1 hücre dizisinde 72 saat sonunda apoptotik bir artış görülmedi. Fucoidan, LNCaP hücre dizisinde hücre döngüsü ve kontrolünde etkili genlerin 12 tanesinin 2-4 kat artış göstermesine neden oldu. DU145 ve WPMY1 hücre dizilerinde ise bu gen ekspresyonu değişiklikleri gözlenmedi. Sonuç olarak, Fucoidan prostat kanserinin androjene-duyarlı ve androjene-duyarsız iki evresinde etkilidir ve sağlıklı prostat hücreleri üzerinde herhangi zararlı bir etkisi bulunmamaktadır. Fucoidan' ın androjen reseptör yolağı üzerinden daha etkili olduğu düşünülmektedir ve bu mekanizmanın tam anlaşılmasıyla, Fucoidan' in gelecekte prostat kanserinin tamamlayıcı tedavisinde kullanılabileceği düşünülmektedir.;Fucoidan, Prostat Kanseri, Bicalutamide, Docetaxel.;Fucoidan, Prostate Cancer, Bicalutamide, Docetaxel.Öğe Fucoidan'ın androjene-duyarlı ve-duyarsız prostat kanseri hücre dizileri üzerindeki terapötik etkisi(Ege Üniversitesi, 2013) Aras, Mertkaya; Kosova, BuketAndrojene-duyarlı prostat kanserinin tedavisinde Bicalutamide gibi androjen blokerleri kullanılırken, androjene-duyarsız prostat kanserinde Docetaxel gibi kematerapötik ajanlar kullanılmaktadır. Ancak, hastalar bu tedavilere belli bir süre sonra direnç kazanıp ölürler. Bu nedenle hastaların yaşam kalitesini arttırmak amacıyla sağlıklı hücrelere zarar vermeyen, ancak kanser hücrelerini hedefli bir şekilde öldürebilecek özellikteki yeni doğal ajanlar araştırılmaktadır. Bunlardan biri kahverengi deniz yosunundan elde edilen ve sülfatlanmış bir polisakkarit olan Fucoidan' dır. Fucoidan anti-tümöral özellik gösterdiğinden, çalışmamızda Fucoidan' ın prostat kanseri üzerindeki etkilerini araştırmayı planladık. Çalışmamızda normal prostat epiteli hücre dizisi olan WPMY1, androjene-duyarlı prostat kanseri hücre dizisi olan LNCaP ve androjene-duyarsız prostat kanseri hücre dizisi olan DU145 kullanıldı. Fucoidan' ın bu hücreler üzerindeki sitotoksik, apoptotik etkileri ile hücre döngüsünde görev alan genlerin ekspresyonunda meydana getirdiği değişiklikler araştırılıp istatistiksel olarak değerlendirildi. Ayrıca, Fucoidan' ın prostat kanserinin tedavisinde kullanılan Bicalutamide ve Docetaxel ile birlikte kullanıldığında sinerjistik etkisinin olup olmadığı araştırıldı. Bicalutamide' nin LNCaP hücre dizisindeki IC50 değeri 13 µM; Docetaxel' in DU145 hücre dizisindeki IC50 değeri ise 1.75 nM olarak belirlendi. Fucoidan için etken doz olarak 1 mg/ml seçildi. Fucoidan, Docetaxel ile birlikte verildiğinde DU145 hücre dizisinde sinerjik bir etki gösterdi; ancak, Bicalutamide birlikte verildiğinde LNCaP hücre dizisinde sinerjik bir etki oluşturmadı. Fucoidan, LNCaP hücre dizisinde 72 saat sonunda apoptotik hücre sayısında 7.4-katlık bir artış sağladı, DU145 hücre dizisinde ise 72 saat sonunda bu artış 2-kattı. WPMY1 hücre dizisinde 72 saat sonunda apoptotik bir artış görülmedi. Fucoidan, LNCaP hücre dizisinde hücre döngüsü ve kontrolünde etkili genlerin 12 tanesinin 2-4 kat artış göstermesine neden oldu. DU145 ve WPMY1 hücre dizilerinde ise bu gen ekspresyonu değişiklikleri gözlenmedi. Sonuç olarak, Fucoidan prostat kanserinin androjene-duyarlı ve androjene-duyarsız iki evresinde etkilidir ve sağlıklı prostat hücreleri üzerinde herhangi zararlı bir etkisi bulunmamaktadır. Fucoidan' ın androjen reseptör yolağı üzerinden daha etkili olduğu düşünülmektedir ve bu mekanizmanın tam anlaşılmasıyla, Fucoidan' ın gelecekte prostat kanserinin tamamlayıcı tedavisinde kullanılabileceği düşünülmektedirÖğe Meme kanseri hücre hatlarında trastuzumab, dosetaksel ve fukoidanın tek ajan ve kombine ajanlar olarak kullanılmasının apoptoz ve hücre toksisitesine etkisi(Ege Üniversitesi, 2015) Aygüneş, Duygu Döndü; Aras, Mertkaya; Kosova Can, BuketBreast cancer, docetaxel, trastuzumab, Herceptin, fucoidan.;Meme kanseri dünyada sık görülen ve kadın ölümlerinden en fazla sorumlu olan multifaktoriyel bir hastalıktır. Meme kanseri tedavisinde, ilaçla tedavi önemli bir yer tutmaktadır. Mevcut ilaçlar içerisinde dosetaksel ve trastuzumab sıklıkla kullanılan ilaçlardandır. Bunlarla birlikte tedavide yeni bir yaklaşım olarak bitkisel destek terapileri son yıllarda önem kazanmıştır. Destek terapisi seçeneklerinden fukoidan, anti-tümöral etkisiyle son yıllarda araştırılmaya başlanmıştır. Çalışmamızda fukoidan, dosetaksel ve trastuzumabın meme kanseri hücre hatları MCF-7 ve MDA-MB-231 ile kanser olmayan meme hücre hattı MCF-10A' da tek ajan ve kombine ajanlar olarak sinerjistik ve/veya antagonistik etkilerini sitotoksik ve apoptotik olarak belirlemeyi ve bu etkilerin hangi moleküler mekanizmalardan kaynaklandığını ekspresyon düzeyinde göstermeyi amaçladık. WST-1 sitotoksisite analiziyle bulunan IC50 değerleri uygulanan hücrelerde, apoptoz Annexin V, CaspGLOW Active Caspase 2-3-8-9 ve MitoCapture yöntemleriyle tayin edilmiştir. Apoptoz testleri sonucunda MCF-7 ve MDA-MB-231 hücrelerinde, fukoidanın monodoz ve kombine ajan uygulamalarında kontrole göre yüksek apoptoz yüzdesine sebep olduğu görülmüştür. Bununla birlikte MCF-10A hücrelerinde fukoidan monodoz ve kombinasyonlarında kontrole göre anlamlı bir farklılık görülmemiştir. Sitotoksisite ve apoptoz sonuçlarının arkasındaki moleküler temeller değerlendirildiğinde meme kanseri hücre hatlarında fukoidan uygulaması sonucu APAF1, BAD, BAX, CASP2, CASP3, CASP8, CASP9, CD27, CDKN1A, PTEN, SFN, TGFB1, TP53, TP73, BRCA1, BRCA2, CDKN1C, CDKN2A, CTNNB1, MGMT, RB1, CCND1, JUN ve MAPK1 genlerinde ilaç verilmeyen kontrole göre anlamlı ekspresyon değişikliklerinin meydana geldiği tespit edilmiştir. Sonuç olarak, fukoidanın meme kanseri tedavisinde destek terapisi olarak kullanılmaya aday bir madde olduğu belirlenmiştir.;Meme kanseri, dosetaksel, trastuzumab, Herceptin, fukoidan.
