Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • Sistem İçeriği
  • Analiz
  • Talep/Soru
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Aksuner, Nur" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 9 / 9
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Arsenic and antimony determination in refined and unrefined table salts by means of hydride generation atomic absorption spectrometry-comparison of sample decomposition and determination methods
    (Scientific Technical Research Council Turkey-Tubitak, 2011) Aksuner, Nur; Tirtom, Vedia Nuket; Henden, Emur
    An evaluation was made of different digestion methods for the determination of arsenic and antimony in table salt samples prior to hydride generation atomic absorption spectrometric analysis. Microwave acid digestion, classical wet digestion, dry ashing, and fusion were applied to the decomposition of salt samples and optimum conditions were investigated. Samples were decomposed by changing heating time, digestion techniques, and the amount and composition of acid, and then the concentrations of arsenic and antimony in an unrefined salt sample were measured. It is concluded that microwave acid digestion decomposes salt samples with a very short heating time and with small amounts of reagents compared with the classical wet digestion methods, which require several hours for the heating step and several milliliters of reagents. The accuracy of the procedure was checked using pond sediment certified reference material. The proposed procedure was applied for the determination of arsenic and antimony in several table salt samples collected in. Izmir, Turkey, and the arsenic contents in the samples were found to be below the maximum permissible limits. Microwave digestion in combination with hydride generation atomic absorption spectrometry could be used routinely to monitor these metals in table salt samples.
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Development of new optical sensors for metal ion sensing
    (Ege Üniversitesi, 2008) Aksuner, Nur; Henden, Emür
    Bu çalışmanın birinci bölümünde, sensör tanımı ve sınıflandırılması yapılarak, sensörlerin avantaj ve dezavantajları açıklanmıştır. Sensör teknolojisinde kullanılan indikatörler, polimerler ve immobilizasyon yöntemleri anlatılmıştır. Ayrıca çalışılan ağır metallerin insan sağlığı ve çevre açısından önemleri vurgulanmıştır. Çalışmanın ikinci bölümünde, kullanılan cihazlar, kimyasal reaktifler gibi deneysel parametreler üzerinde durulmuştur. Sensör film hazırlama yöntemleri ve kuantum verimi hesaplanma yöntemi açıklanmıştır. Çalışmanın üçüncü bölümünde, 4-(1-fenil-1-metilsiklobütil-3-yl)-2- (2-hidroksi-1-naftadien)thiazol (LH) schiff bazı ilk kez PVC filmlere immobilize edilerek Cu2+ iyonuna duyar ve seçimli optik sensor geliştirilmiştir. LH ligantının üç farklı çözgen ve PVC matriksdeki fotofiziksel ve fotokimyasal özellikleri araştırılmıştır. Sensörün ortalama yanıt süresinin 2.5 dakika olduğu, 5.0 x 10-8 - 1.0 x 10-4 M aralığında Cu2+’ye doğrusal yanıt verdiği saptanmıştır. Çalışma dalga boyunda diğer metallerin girişim yapmadığı tespit edilmiştir. 5.0-8.0 pH aralığında sensör yanıtında önemli değişiklik olmadığı gözlenmiştir. Dördüncü bölümde, yine ilk kez 4-(1-fenil-1-metilsiklobüten-3-yl)-2- (2-hidroksi-5-bromobenzildien) aminothiazol (PMC) schiff bazı ve etil selüloz matrikse immobilize edilerek, 1.0 x 10-8 M - 5.7 x 10-4 M derişim aralığında Cu2+ iyonunun tayini gerçekleştirilmiştir. Sensör yanıtında 4.5 – 8.5 pH aralığında önemli değişiklik olmadığı gözlenmiştir. Sensör yaklaşık 2 dakikada dengeye ulaşmakta, 0.01 M HCl ile rejenerasyon işlemi başarıyla yapılmaktadır. Belirtme sınırı 8.8 x 10-9 M (0.56 μg L-1) olarak hesaplanmıştır. Çalışmanın beşinci bölümünde, 2-(2-hidroksi-5-kloro)benzaldehit-[4- (3-metil-3-siklobütil)-1,3-thiazol-2yl]hidrazon (HCB) ligantının verdiği floresansın Zn2+ ile kompleks oluşması sonucu sönümünden yararlanarak Zn2+ tayini gerçekleştirilmiştir. Bu ligant da ilk kez sensör çalışmasında kullanılmıştır. Sensor 5.0 x 10-7 to 9.6 x 10-5 M derişim aralığında doğrusal yanıt vermektedir ve belirtme sınırı 2.2 x 10-7 M (14.4 μg L-1) olarak hesaplanmıştır. Rejenerasyon işlemi 0.1 M EDTA çözeltisi ile yapılmıştır. Çalışmanın son bölümünde ise, etil selüloz ve sol-gel matrikse morin immobilizasyonuna dayalı Al3+ sensörü geliştirilmiştir. pH 4.8’de etil selüloz matrikse dayalı sensörün çalışma aralığı 1.0 x 10-7-5.0 x 10-4 M ve sol-gel matrikse dayalı sensörün çalışma aralığı 2.0 x 10-6 - 2.0 x 10-3 M olarak saptanmıştır.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Development of rapid, sensitive and selective fluorimetric method for determination of 1-naphthalene acetic acid in cucumber by using magnetite-molecularly imprinted polymer
    (Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2019) Ilktac, Raif; Gumus, Zinar Pinar; Aksuner, Nur
    In this study, a novel method based on the determination of 1-naphthalene acetic acid with the usage of magnetite-molecularly imprinted polymer prior to fluorimetric detection has been developed. Magnetite-molecularly imprinted polymer has been used for the first time as selective adsorbent for the determination of 1-naphthalene acetic acid. the adsorption capacity of the synthesized polymer was found to be 2.18 +/- 0.36 mg g(-1) (n = 3). Limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) of the method were found to be 0.75 and 2.50 mu g L-1, respectively. Linearity of the calibration graph for the proposed method was observed within the range of 20-700 mu g L-1. the proposed method seems to be rapid where the detection procedure for 1-naphthalene acetic acid can be completed within a total time of 1 h. the same imprinted polymer can be used for the determination of 1-naphthalene acetic acid with quantitative sorption and recovery values repeatedly for at least ten times. the effects of some potential organic interferences were investigated. Proposed method has been successfully applied to determine 1-naphthalene acetic acid in cucumber, where the recoveries of the spiked samples were found to be in the range of 93.7-104.5%. Characterization of the synthesized polymer was also evaluated. By combining the high capacity, cheapness, reusability and selectivity of the magnetic adsorbent with the dynamic calibration range, rapidity, simplicity, and sensitivity of fluorimetry, the proposed method seems to be an ideal method for the determination of trace levels of 1-naphthalene acetic acid. (c) 2019 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Highly sensitive and selective method for the rapid determination and preconcentration of haloperidol by using a magnetite-molecularly imprinted polymer
    (Wiley-V C H Verlag Gmbh, 2019) Ilktac, Raif; Gumus, Zinar Pinar; Aksuner, Nur; Coskunol, Hakan
    A sensitive and selective method based on the determination of haloperidol with the usage of magnetite-molecularly imprinted polymer and high-resolution liquid chromatography has been developed. This novel method is rapid as the detection procedure for haloperidol can be completed within a total time of 1 h. The same imprinted polymer can be used for the determination of haloperidol at least 20 times. The proposed method has been succesfully applied to synthetic urine and serum samples and the recoveries of the spiked samples were in the range of 94.7-100.7%. The limit of detection and limit of quantification of the method were 2.25 and 7.50 mu g/L, respectively. Linearity of the calibration graph was observed within the range of 10-250 mu g/L. By combining the high capacity, high selectivity, and reusability of the magnetic adsorbent with the dynamic calibration range, high sensitivity and high resolution of liquid chromatography with quadrupole time-of-flight mass spectrometry, the proposed method is an ideal method for the determination and preconcentration of trace levels of haloperidol. A magnetite-molecularly imprinted polymer has been used for the first time as a selective adsorbent for the determination of haloperidol.
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Kimyasal analiz için önderiştirme yöntemi geliştirme
    (Ege Üniversitesi, 2016) İşlek Coşkun, Yasemin; Aksuner, Nur
    Birinci bölümde arsenik önderiştirilmesinde kullanmak için Ni/NixB nanosorbenti geliştirilmiş ve arsenik sorpsiyonları incelenmiştir. Bu nanosorbent çeşitli nikel tuzlarını NaBH4 ile reaksiyona sokarak sentezlenmiştir. Sentezlenen nanopartiküllerin arsenik sorpsiyon verimleri ve kapasiteleri beç (kesikli) çalışmalarla ölçülmüştür. Optimizasyon çalışmaları yapılmıştır. Langmuir, Freundlich ve Dubinin Radushkevic izotermleri çizilmiş ve adsorpsiyonun hem Langmuir hem de Freundlich izotermlerine uyduğu görülmüştür. Langmuir izoterminden hesaplanan sorpsiyon kapasitesi çok büyük olup 2.5 g As(III)/g sorbent olarak bulunmuştur. DR izotermi sorpsiyonun istemli ve fiziksel olduğunu göstermiştir. Arsenik tayini için bulunan belirtme sınırı literatürde kullanılan diğer yöntemlerin belirtme sınırıyla kıyaslanabilinir düzeydedir. Geliştirilen yöntem çeşitli su örneklerinde toplam arseniğin HGAAS ile tayini öncesi önderiştirilmesinde başarı ile uygulanmıştır. İkinci bölümde, fluorimetrik eser aluminyum tayini için tayin öncesi Ni/NixB adsorbanı ile önderiştirme yöntemi geliştirilmiştir. Bu çalışmada sorbent, nikel sülfat tuzunun inert ortamda NaBH4 ile indirgenmesiyle hazırlanmıştır. SEM-EDX, kimyasal analiz, TGA, XPS ve izoelektrik noktası ölçümleri ile sorbentin yapısı incelenmiştir. Elde edilen taneciklerin küresel yapıda olduğu görülmüştür. Optimizasyon çalışmaları yapılmıştır. pH 3-10 aralığındaki başlangıç pH'larında Al(III)'un nicel olarak tutulduğu bulunmuştur. Adsorpsiyon hızlıdır ve ilk beş dakikada sorpsiyon veriminin %98.9 olduğu hesaplanmıştır. 250 mL örnek hacmine kadar geri kazanımların nicel olduğu görülmüştür. Beç çalışmaları ile sorpsiyon kapasitesi 0.394 g Al(III)/g sorbent olarak hesaplanmıştır. Bulunan kapasite değerinin izoterm çalışmalarında bulunan değerle uyumlu olduğu görülmüştür. Yöntem hemodiyaliz suyu ve çeşitli gerçek su örneklerine başarı ile uygulanmıştır.;Arsenik, Alüminyum, Nanopartiküller, Hidrür Oluşturmalı-Atomik Absorpsiyon Spektrometresi (HGAAS), Fluorimetre.;Arsenic, Aluminium, Nanoparticles, Hydride Generation-Atomic Absorption Spectrometer, Fluorimeter.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Magnetic Nanofiber Layers as a Functional Surface for Biomolecule Immobilization and One-Use 'Sensing in-a-Drop' Applications
    (Wiley-V C H Verlag Gmbh, 2018) Sanli, Serdar; Celik, Emine Guler; Demir, Bilal; Gumus, Z. Pinar; Ilktac, Raif; Aksuner, Nur; Demirkol, Dilek Odaci; Timur, Suna
    Stabilization of biomolecules on matrices is critically important. Here we constructed composite nanofibers with magnetic features by electro-spinning of magnetic nanoparticles (MNP) in an appropriate polymer matrix on a collector surface for multiple uses. 'Poly(vinylalcohol)-polyethyleneimine/Fe3O4 magnetic nanoparticles' (PVA-PEI/MNP) composite nanofiber was used on the screen printed electrodes (SPE) to serve as a platform for the glucose oxidase (GOx) biofilm as the model biomolecule. To show the potential application of this material as a biosensor component, the resulted biofilm, called 'PVA-PEI/MNP/GOx', was fixed on SPE via a neodymium magnet for the electrochemical detection of glucose at -0.7 V where oxygen consumption due to enzymatic reaction was measured. The main advantage of the obtained magnetic biomembrane is that it allows analysis with a single drop. After step-by-step surface modifications, analytical characterization was performed using various techniques, such as voltammetry, electrochemical impedance spectroscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy and X-Ray photoelectron spectroscopy as well as microscopic techniques. The linear range of the PVA-PEI/MNP/GOx surface was found as 0.0125 to 0.5 mM with a limit of detection of 11.5 mu M for glucose as analyte. The application of PVA-PEI/MNP/GOx for glucose detection in synthetic samples was carried out. Data proved the potential use of the 'PVA-PEI/MNP' surface as a biomolecule immobilization platform for disposable biosensor applications.
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Moleküler baskılanmış polimerler kullanarak pestisit tayinine ilişkin florimetrik yöntem geliştirilmesi ve geliştirilen yöntemin HPLC-DAD ile karşılaştırılması
    (Ege Üniversitesi, 2020) Aksuner, Nur; İlktaç, Raif
    Bu proje kapsamında, manyetik özellikteki moleküler baskılanmış polimerler kullanarak 1-naftalin asetik asit pestisitinin eser miktarda analizi gerçekleştirilmiştir. Manyetik özellikteki polimerler ilk kez 1-naphthalene acetic acid tayininde seçimli adsorban olarak kullanılmıştır. Sentezlenen polimerin adsorpsiyon kapasitesi 2.18 ± 0.36 mg g?1 (n = 3) olarak bulunmuştur. Belirtme alt sınırı (LOD) ve tayin alt sınırı değerleri sırasıyla 0.75 ve 2.50 ?g L?1 olarak hesaplanmıştır. Kalibrasyon grafiğinin doğrusal aralığı 20-700 ?g L?1 değerleri arasındadır. Toplam 1 saatte tamamlanan 1-naftalin asetik asit tayin yöntemin oldukça hızlı olduğu görülmektedir. Tekrar edilebilir kantitatif sorpsiyon ve geri kazanım değerlerine sahip olan yöntem en az on kez tekrar kullanılabilir özelliktedir. Bazı organik girişimcilerin etkisi incelenmiştir. Önerilen yöntem salatalıktaki 1-naftalin asetik asitin tayinine uygulanmış, ilave dilmiş örneklerde geri kazanım değerleri % 93.7-104.5 olarak bulunmuştur. Sentezlenen polimerin karakterizasyon çalışmaları da yapılmıştır. Yüksek kapasitesi, ucuzluğu, tekrar üretilebilirliği ve seçimliliği ile birlikte yöntem 1-naftalin asetik asit tayini için hızlı, basit ve duyarlı bir yöntem olarak görülmektedir.;1-naftalin asetik asit, pestisit, moleküler baskılanmış polimerler, fluorimetrik tayin.;1-naphthalene acetic acid, pesticide, molecularly imprinted polymer, fluorimetric determination.
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Pestisit veya ilaç etken maddeleri tayini için moleküler baskılı polimer esaslı optik sensör geliştirilmesi
    (Ege Üniversitesi, 2017) İlktaç, Raif; Aksuner, Nur
    Bu tezde, moleküler baskılanmış polimerler kullanılarak eser düzeydeki 1-naftol ve carbendazim pestisitlerinin tayinlerinin yapılması incelenmiştir. Tezin ilk bölümünde, eser düzeydeki 1-naftol tayinini gerçekleştirmek üzere dört farklı moleküler baskılanmış polimer sentezlenmiş ve baskılama faktörü en yüksek olan polimer belirlenmişir. 1-naftol tayini için optimum çalışma pH'ı 9, polimerin kapasitesi ise 70.86±7.22 mg/g (n=3) olarak bulunmuştur. Yöntem, 1-naftol tayini için çeşitli su örneklerine uygulanmış ve nicel geri kazanım değerleri elde edilmiştir. Tezin ikinci bölümünde ise, florimetrik carbendazim tayini öncesi manyetitmoleküler baskılanmış polimer literatürde ilk defa seçimli adsorban olarak kullanılmıştır. Hazırlanan polimerle carbendazim tayini için optimum çalışma pH'ı 8, polimerin kapasitesi ise 2.31±0.63 mg/g olarak bulunmuştur. Geliştirilen yöntem, elma ve portakaldaki carbendazimi belirlemekte kullanılmıştır.;1-naftol, Carbendazim, Moleküler Baskılanmış Polimer (MIP), Spektroflorometre, Önderiştirme.;1-naphthol, Carbendazim, Molecular Imprinted Polymer (MIP), Spectrofluorometer, Preconcentration.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Sandpaper Wastes as Adsorbent for the Removal of Brilliant Green and Malachite Green Dye
    (Slovensko Kemijsko Drustvo, 2019) Coskun, Yasemin Islek; Aksuner, Nur; Yanik, Jale
    Sandpaper wastes were used as adsorbent after pyrolysis at 500 degrees C and calcination at 800 degrees C for the removal of brilliant green and malachite green cationic dye from an aqueous solution. The effects of the pH, the adsorbent dose, the contact time, and the initial dye concentration on the removal efficiencies were investigated. The isotherm studies were conducted by using the Langmuir, Freundlich, and Dubinin-Radushkevich models, and thermodynamic studies were also performed. The adsorption of the Brilliant green and malachite green were found to comply with the Langmuir isotherm model and the Freundlich isotherm model, respectively. The thermodynamic studies showed that the adsorption of dyes were endothermic. The E values obtained from the Dubinin-Radushkevich isotherm showed that the adsorption mechanism was chemical in nature. Furthermore, the three kinetic models (pseudo first-order, pseudo second-order, and intraparticle diffusion) were investigated. It was found that the pseudo second-order kinetic model fitted well for adsorption of dyes.

| Ege Üniversitesi | Kütüphane | Açık Erişim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Ege Üniversitesi Rektörlüğü Gençlik Caddesi No : 12 35040 Bornova - İZMİR, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim