Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • Sistem İçeriği
  • Analiz
  • Talep/Soru
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Öztürk, Mert Burak" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Yükleniyor...
    Küçük Resim
    Öğe
    Doğal ve yarısentetik saponin grubu moleküllerin antiinflamatuar ve antikanser etkilerinin araştırılması
    (Ege Üniversitesi, 2016) Öztürk, Mert Burak; Debeleç Bütüner, Bilge
    Epidemiyolojik verilere göre kanser olgularının %25'i kronik inflamasyona bağlı olarak gelişmektedir. Kronik inflamasyonun genomik kararsızlığı tetikleyerek hücre proliferasyonu, apoptoz, anjiyogenez gibi kanserleşmede etkin rol alan mekanizmalarda değişikliğe neden olduğu ortaya konmuştur. Bu nedenle antikanser ilaç geliştirme çalışmalarında, inflamasyon ile tetiklenen mekanizmaların inhibisyonunun da etkin bir terapötik strateji olduğu düşünülmektedir. Klinik çalışmalarda da, birçok kanser tipinde antiinflamatuar ilaçların kanser insidansını azaltıcı etkisi belirlenmiş ve prostat kanserinde düzenli aspirin veya nonstreoidal antiinflamatuar ilaç kullananların prostat kanserine yakalanma riskinin yaklaşık %1520 azaldığı saptanmıştır. Proje kapsamında, klinik kullanımdaki NSAID'lerden indometazin, sulindak, ibuprofen, naproksen, selekoksib ve nimesulidin TNFa ile uyarılan NFkB aktivitesini inhibisyon etkileri ölçülmüş ve antiinflamatuar etkinlik gösterdikleri konsantrasyonlarda androjen reseptörü (AR) sinyal yolağı üzerindeki etkileri araştırılmıştır. Elde edilen sonuçlar halen prostat inflamasyonu tedavisinde kullanılmakta olan antiinflamatuar ajanların, prostat inflamasyonu ile tetiklenen kanserleşme sürecini önleme amacıyla kullanımları konusunda bilgi birikimini artırmaktadır.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Ferutinin content and cytotoxic effects of various Ferula L. species on prostate cancer (PC-3) cell line
    (2020) Baykan, Şüra; Aydoğan, Fadime; Öztürk, Bintuğ; Öztürk, Mert Burak; Debeleç-Bütüner, Bilge; Yengın, Çiğdem
    FerulaL. is representedby 23 taxa in Turkish flora. Most of the species are known as “Caksır” and roots are used as aphrodisiac in Anatolia. the aim of this study is to investigate the cytotoxic potential of roots of twelve different FerulaL. species distributing in Anatolia on prostate cancer cell line PC-3. Three extracts with different polaritywere prepared from grounded roots of plants by ultrasonic solvent extraction. WST assay wasperformed to evaluate the cytotoxic effects of extracts. High cytotoxic activity was observed in F. elaeochytris, F. drudeanachloroform extracts and F. szowitsianahexane extract (IC50: 3.21±0.24?g/ml, 5.92±0.53?g/ml, 8.03±0.51?g/ml respectively) whereas methanol extracts of all species had no cytotoxic activity. F. tingitanachloroform extractinducedhigh proliferation in dose dependent manner. A daucane ester “ferutinin” content was evaluated among the extracts by UPLC and it is found in highest concentrations in F. tenuissimaand F. halophilahexane extracts (167380 ?g/gand 157160 ?g/grespectively). Although there is not a direct relationship between ferutinin content and cytotoxicity on PC-3, F. elaeochytris, F. drudeana, F. szowitsianaand F. tenuissimacan be good candidates for the further studies for finding leadphytochemical compounds for prostate cancer treatment.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Ferutinin content and cytotoxic effects of various Ferula L. species on prostate cancer (PC-3) cell line
    (2020) Baykan, Şüra; Aydoğan, Fadime; Öztürk, Bintuğ; Öztürk, Mert Burak; Debeleç-Bütüner, Bilge; Yengın, Çiğdem
    FerulaL. is representedby 23 taxa in Turkish flora. Most of the species are known as “Caksır” and roots are used as aphrodisiac in Anatolia. The aim of this study is to investigate the cytotoxic potential of roots of twelve different FerulaL. species distributing in Anatolia on prostate cancer cell line PC-3. Three extracts with different polaritywere prepared from grounded roots of plants by ultrasonic solvent extraction. WST assay wasperformed to evaluate the cytotoxic effects of extracts. High cytotoxic activity was observed in F. elaeochytris, F. drudeanachloroform extracts and F. szowitsianahexane extract (IC50: 3.21±0.24?g/ml, 5.92±0.53?g/ml, 8.03±0.51?g/ml respectively) whereas methanol extracts of all species had no cytotoxic activity. F. tingitanachloroform extractinducedhigh proliferation in dose dependent manner. A daucane ester “ferutinin” content was evaluated among the extracts by UPLC and it is found in highest concentrations in F. tenuissimaand F. halophilahexane extracts (167380 ?g/gand 157160 ?g/grespectively). Although there is not a direct relationship between ferutinin content and cytotoxicity on PC-3, F. elaeochytris, F. drudeana, F. szowitsianaand F. tenuissimacan be good candidates for the further studies for finding leadphytochemical compounds for prostate cancer treatment.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    İnflamasyonla Tetiklenen Prostat Kanserleşmesinin Önleyici Tedavisinde Non-streoidal Anti-inflamatuvar İlaç Kullanımı
    (2017) Debeleç, Bilge Bütüner; Öztürk, Mert Burak
    Amaç: Kronik enflamasyonun kanser gelişiminin önemli nedenlerinden biri olduğu ve epidemiyolojik verilere göre kanser olgularının %25'inin kronik inflamasyona bağlı olarak geliştiği bilinmektedir. Kronik inflamasyon, hücre proliferasyonu, apoptoz, anjiyogenez gibi mekanizmalarda bozukluklara yol açarak tümörleşmeyi tetiklemektedir. Bu nedenle kanseri önleyici ilaç geliştirme çalışmalarında, inflamasyon ile tetiklenen mekanizmaların inhibisyonununda etkin bir terapötik strateji olduğu düşünülmektedir. Klinik çalışmalarda da, birçok kanser tipinde anti-inflamatuvar ilaçların kanser insidansını azaltıcı etkisi belirlenmiş ve prostat kanserinde de düzenli aspirin veya non-streoidal anti-inflamatuvar ilaç (NSAID) kullananların prostat kanserine yakalanma riskinin yaklaşık %15-20 azaldığı saptanmıştır.Gereç ve Yöntemler: Bu çalışma kapsamında, klinik kullanımdaki NSAID'lerden indometazin, sulindak, ibuprofen, naproksen, selekoksib ve nimesulidin inflamasyona bağlı prostat kanserleşmesinde rol oynayan moleküler mekanizmalardan bazıları üzerindeki etkileri araştırılmıştır. Tümörijenik mekanizmaları aktifleştiren nükleer faktör kappa B sinyal yolağı üzerindeki inhibisyon etkileri ve prostat hücrelerinin proliferasyonunu düzenleyen androjen reseptörü sinyal yolağı üzerindeki etkileri araştırılmıştır. Ayrıca inflamatuvar mikroçevrede etkinleşerek tümörleşmeye neden olan protein kinaz B (Akt) aktivitesindeki değişim de incelenmiştir.Bulgular: Elde edilen sonuçlar, anti-inflamatuvar ajanların, androjen reseptörü ve tümör baskılayıcı NKX3.1'in protein seviyelerinde konsantrasyona bağlı bir değişime neden olduğu, ayrıca tümörleşmeyi tetikleyen Akt(S473) düzeyinde de beklenmedik bir aktivasyonu tetikleyebildiğini göstermiştir. Sonuç: Anti-inflamatuvar ajanların, prostat inflamasyonu ile tetiklenen kanserleşme sürecini önleme amacıyla kullanımlarında yalnızca inflamatuvar yolakların değil prostat kanserleşmesine özgün mekanizmaların da dikkate alınması gereği ortaya konmuştur.

| Ege Üniversitesi | Kütüphane | Açık Erişim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Ege Üniversitesi Rektörlüğü Gençlik Caddesi No : 12 35040 Bornova - İZMİR, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim