Uslu, RüçhanAtmaca, HarikaKaraca, BurçakKısım, Aslı2024-08-212024-08-212013http://155.223.63.101/tez3/2011tip029.pdfhttps://hdl.handle.net/11454/92959Araştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 2013Erken evre prostat kanseri için sağ kalım oranı yüksek olmakla birlikte, uygulanan antiandrojen tedaviler sonrasında dirençli hale geçen hastalığın tedavisinde yeni seçeneklere ihtiyaç vardır. Kanser tedavisinde, kemoterapötik ajanlara direnç gelişmesi, tedavi pratiğinin en önemli sorunlarından olup, bilinen ajanlara ikinci bir ajan eklenmesi bu sorunun çözümünde sıklıkla başvurulan yöntemdir. Taksan grubunun bir üyesi olan Dosetaksel, prostat kanseri tedavisinde sıklıkla kullanılan bir ajandır. Hücrede tübülin depolimerizasyonunu inhibe edip mikrotübülleri stabilize ederek DNA, RNA ve protein sentezinin inhibisyonuna neden olur. Octreotid ise yan etki profili oldukça düşük bir somatostatin analoğudur. Somatostatin reseptörlerine (SST) bağlanarak birçok hormon ve çoğalma faktörünün sahnımını inhibe eder ve hücre proliferasyonunu düzenlenmesinde rol alır. Bu çalışmada prostat kanseri hücre hatları olarak, çoğalması androjen bağımlı olmayan PC-3, DU-145 ve androjen bağımlı olan LNCaP kullanılacaktır. Dosetaksel ve octreotidin bu hücre hatları üzerine sinerjistik sitotoksik/apoptotik etkilerinin hangi moleküller tarafından ortaya çıkarıldığı, değişikliğe uğrayan mRNA düzeyleri ve bu kombinasyonun prostat kanseri hücrelerindeki epigenetik düzenlemeyi nasıl etkilediğinin belirlenmesi hedeflenmektedir.;Prostat cancer, Docetaxel, Octreotide, Apoptosis.;Prostat kanseri, dosetaksel, octreotid, apoptozis.trinfo:eu-repo/semantics/closedAccessProject126