Gündüz, CumhurÖzkınay, Cihangir2024-08-212024-08-211995https://hdl.handle.net/11454/96673Araştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 1995Çalışmamızda, SSK İzmir Tepecik Doğumevi ve Kadın Hastalıkları Hastanesi ve E.Ü. Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalından ilgili uzmanlarca, aileni isteğine bağlı olarak düşük yapacak olan 6.-12. haftalar arasındaki 70 gebeden küretaj veya biyopsi ile ve ayrıca belirli endikasyonlar nedeniyle, 10.-12. haftalardaki 5 gebeden de prenatal tanı amacıyla transservikal aspirasyon ile korion villuslar alındı. Maternal kandan fetüs karyotipini belirlemek amacıyla gebelerden 5 cc periferik kan da alındı. Korion villus materyali, direkt ve kültür yöntemleri ile çalışıldı. Elde edilen preparatlara Giemsa boyama ve GTG bantlama yapıldı. Her ikisinden de ortalama 15 metafaz değerlendirildi. Direkt yöntemde, eksik metafazlar veya iyi kalitede olmayan kromozomlar elde edildi. Direkt yöntemde, %5-7 oranında başarı elde edildi. Kültür yönteminde, Chang mediumunun kullanıldığı 10 gebede ve prenatal tanı uygulanan 5 gebede başarı elde edildi. Gebelerin prenatal tanı endikasyonları şunlardır; ileri yaş endikasyonu(10 haftalık gebe 40 yaşında), bir önceki çocukta aneuploidi (Down sendromlu bir çocuk sahibi 10 haftalık iki gebe), ultrasonda gözlenen fetal anomali (Ekstremite anomalisi, nukal ödem gözlenen 12 haftalık iki gebe )dir. Chang mediumu ile çalışılan olgulardan sekiz 46,XX ve yedi 46,XY karyotipi elde edildi. Prenatal tanı uygulanan gebelerin 2 kız ve 3 erkek sağlıklı fetüse sahip olduğu ortaya kondu. Maternal kandan fetüs karyotipini belirlemek amacıyla yapılan lenfosit kültüründeki incelemede, preparatlar Giemsa ile boyandı ve ortalama 100 metafaz sayılırdı. Sayım sonucunda maternal kanda sadece annenin karyotipini gösteren metafazlar elde edilebildi. Ayrıca preparatlarda Y kromatini de araştırıldı. Fakat Y Kromatini gösteren hücrelere rastlanılamadı. Bundan dolayı korion villus örneklemesi ile olan korelasyonu ortaya konamadı.trinfo:eu-repo/semantics/closedAccessProject169