Onur IşıkMuhammet AkyüzMehmet Fatih AyıkYüksel Atay2019-10-262019-10-2620161016-5169https://app.trdizin.gov.tr/makale/TVRrek16TXhNUT09https://hdl.handle.net/11454/9720Kor triatriatum sinister nadir görülen bir doğumsal kalp patolojisidir ve doğumsal kalp anomalilerinin sadece %0.1’ini oluşturmaktadır. Sıklıkla diğer kalp anomalileri ile birliktedir. Klasik kor triatriatumda, pulmoner venöz odacık bütün pulmoner venleri içine almakta ve farklı boyutlarda olabilen bir açıklıktan sol atriyuma geçiş olmaktadır. Bu yazıda, sağ ve sol üst anormal pulmoner venöz dönüş anomalisi birlikteliğinde subtotal kor triatriatum sinister tanısı konan dört aylık erkek olgu sunuldu.Cor triatriatum sinister is a rare congenital cardiac pathology, representing only 0.1% of congenital cardiac anomalies, and often associated with other cardiac defects. In classic cor triatriatum sinister, the pulmonary venous chamber receives all pulmonary veins and drains into the left atrium through a variable-sized orifice. The case of a 4-month-old male patient who had subtotal cor triatriatum sinister associated with right and left upper anomalous pulmonary venous return is presented.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessKalp ve Kalp Damar Sistemiİki taraflı anormal kısmi pulmoner venöz dönüş anomalisi birlikteliğinde subtotal kor triatriatum sinisterSubtotal cor triatriatum sinister associated with bilateral partial anomalous pulmonary venous returnArticle442148150