Akın, HalukÇoğulu, Özgür2024-08-212024-08-212012http://155.223.63.101/tez3/2010tip044.pdfhttps://hdl.handle.net/11454/95567Araştırmacılar; Emin Karaca, Cumhur Gündüz, Burak DurmazAraştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 2012Acute lymphoblastic leukemias, chromosomal anomaly, FISH.;Akut lenfoblastik lösemi, akut myeloblastik lösemi, kromozomal anomali.;Akut myeloblastik lösemi ve akut lenfoblastik löseminin tanı, takip ve tedavisinde genetik değişiklikler büyük önem taşımaktadır. Konvensiyonel sitogenetik yöntemlerle yapılan incelemelere ek olarak Floresan in situ hibridizasyon (FISH) yönteminin kromozomal anomalileri tespitte öneminin ortaya konmasıyla bu yöntem vazgeçilmez hale gelmiştir. Çok sayıda hücrenin, daha kısa sürede ve oldukça hassas bir şekilde incelenebileceği bir yöntem olan FISH'in daha otornatize ve daha verimli hale getirilmesi için görüntü analiz sistemleri geliştirilmiştir. Bu çalışma bu sistem kullanılarak yetişkin yaş grubunda 25 AML ve 25 ALL tanısı tanısı alan toplam 50 hastada en sık görülen (ALL için) gen füzyonları; (AML) için t(15;17), t(8;21), inv(16) ve MLL gen füzyonları araştırılmıştır. ALL tanısı alan toplam 25 hastanın 9'unda aranan kromozomal anomalilerden en az biri saptanırken [(t(9;22): 7; ±12;21): 1; t(1;19): 0 ve MLL: 1], AML'de toplam 10 hastada aranan kromozomal anomalilerden biri saptanmıştır [t(15;17): 3; t(8;21): 3; inv(16): 2 ve MLL:2]. Bu araştırmayla FISH yöntemi ile eskiye oranla bu yöntemin ihtiyaç duyulduğu alanlarda daha hızlı, daha verimli, daha çok sayıda hastaya hizmet sunulabilir hale gelmiştir.trinfo:eu-repo/semantics/closedAccessProject162