Tuğlular, Işık2024-08-212024-08-211996https://hdl.handle.net/11454/93078Yardımcı Araştırmacılar; Levent Kırılmaz, Ercüment KarasuluAraştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 1996Bu çalışmamızda Türkiye İlaç Piyasasındaki 5 mg prednizalon içeren tabletlerin kalite kontrolleri ve çözünme hızları incelendi. Tabletlerde ufalanma-aşınma, dağılma süresi, etken madde içerik düzgünlüğü ve çözünme hızı testleri yapıldı. Bu testlerin yapılmasında önce prednizalonun miktar tayini için yeni bir HPLC metodu geliştirilip bunun analitik validasyonu sağlandı. Tabletlerde yapılan ufalanma-aşınma, dağılma süresi ve çözünme hızı testleri sonucunda önemli bir fark görülmedi, etken içerik düzgünlüğü (Content Uniformity) sonuçlarınında USP XXII'ün önermiş olduğu farmasotik kriterleri yerine getirdiği bulundu.trinfo:eu-repo/semantics/closedAccessProject143