İnmeli Hastalara Bakım Verenlerin Yükü ve Yükü Etkileyen Faktörler
Küçük Resim Yok
Tarih
2013
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Amaç: Araştırma, inmeli hastalara bakım verenlerin yükü ve yükü etkileyen faktörleri incelemek amacıyla planlanmıştır. Yöntem: Bu tanımlayıcı araştırma, İzmir Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Nöroloji Kliniği’nde, araştırmaya katılmayı kabul eden 80 bakım veren ile yürütülmüştür. Veriler; Tanıtıcı Bilgi Formu ve Bakım Verenlerin Yükü Envanteri ile toplanmıştır. Bulgular: Bakım Verenlerin Yükü Envanteri’nin alt ölçek puan ortalamaları sırasıyla; zaman-bağımlılık yükü (15,31±4,07), gelişimsel yük (8,19±4,46), fiziksel yük (6,88±3,93), sosyal yük (5,55±4,40), duygusal yük (3,44±4,25) olduğu, toplam yük puan ortalamasının ise 39,36±13,83 olduğu saptanmıştır. Bakım verenlerin yaşları ile zaman-bağımlılık yükü, sosyal güvenceleri ile duygusal yük ve toplam yük, bakım verme konusunda eğitim almayı isteme durumu ile duygusal yük ve karşılaşılan güçlüklerle başa çıkma yöntemleri ile fiziksel yük alt ölçek puan ortalaması arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulunmuştur (p<0,05). Sonuç: Bu bulgular doğrultusunda, Türk toplumunda ailede bakım gereksinimi olan kişiye bakım vermenin bir görev ve sorumluluk olarak algılandığı ve bununla paralel olarak bakım verenlerin bakım verme sürecinde yaşadığı yükün farkında olmadığı ve yaşadıkları güçlükleri ifade etmekte zorlandıkları sonucuna varılmıştır. (Nöropsikiyat ri Arflivi 2012; 49: 169-174)
Ob jective: The study was designed to determine the burden of caregivers of stroke patients and the factors affecting the burden. Methods: This descriptive research was conducted at Turkey İzmir Atatürk Education and Research Hospital, Clinic for Neurology with the participation ofcaregivers who agreed to take part in the research between January 15 and March 15, 2007. Data were collected using an introductory information form and the Caregiver Burden Inventory. Re sults: The average Caregiver Burden Inventory subscales scores were time- addiction burden 15.31±4.07, developmental burden 8.19±4.46, physical burden 6.88±3.93, social burden 5.55±4.40, emotional burden 3.44±4.25. The average total burden score was 39.36±13.83. There was found relationship between the agescaregivers and the time-addiction burden; the social security and emotional and total burden; the requesting state to receive caregiver training and emotional burden; and the encountered difficulties in coping strategies and the average score for the physical burden subscale (p<0.05). Conclusion: In accordance with the aforementioned results, it has been concluded that taking care of a family member in need is perceived as a task and responsibility in Turkish society. Parallel to this, caregivers are not aware of their burden throughout the process and have difficulty in expressing the hardships they experience. (Archives of Neuropsychiatry 2012; 49: 169-174)
Ob jective: The study was designed to determine the burden of caregivers of stroke patients and the factors affecting the burden. Methods: This descriptive research was conducted at Turkey İzmir Atatürk Education and Research Hospital, Clinic for Neurology with the participation ofcaregivers who agreed to take part in the research between January 15 and March 15, 2007. Data were collected using an introductory information form and the Caregiver Burden Inventory. Re sults: The average Caregiver Burden Inventory subscales scores were time- addiction burden 15.31±4.07, developmental burden 8.19±4.46, physical burden 6.88±3.93, social burden 5.55±4.40, emotional burden 3.44±4.25. The average total burden score was 39.36±13.83. There was found relationship between the agescaregivers and the time-addiction burden; the social security and emotional and total burden; the requesting state to receive caregiver training and emotional burden; and the encountered difficulties in coping strategies and the average score for the physical burden subscale (p<0.05). Conclusion: In accordance with the aforementioned results, it has been concluded that taking care of a family member in need is perceived as a task and responsibility in Turkish society. Parallel to this, caregivers are not aware of their burden throughout the process and have difficulty in expressing the hardships they experience. (Archives of Neuropsychiatry 2012; 49: 169-174)
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Psikiyatri, Nörolojik Bilimler
Kaynak
Nöropsikiyatri Arşivi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
50
Sayı
2
