Synthesis of trichloroethylidene acetals of some sugars and formation of orthoester therefrom

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

2004

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Ege Üniversitesi

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

D-Mannozun kloral ile reaksiyonundan 1,2-O-(S)-trikloroetiliden- {461}-D-mannofuranoz (mannokloraloz) elde edildi. Mannokloralozun potasyum ter-bütoksitle (3 molar eşdeğer) reaksiyonundan termodinamik olarak kararlı 1,2,5-O-ortodikloroasetil-{461}-D-mannofuranoz tek ürün olarak elde edildi. Reaktantın 1,5 molar eşdeğeri kullanıldığında ise reaksiyon kinetik kontrollü olarak gerçekleşti ve ana ürün olarak 1,2,3-Oortodikloroasetil- {461}-D-mannofuranoz elde edildi. 5,6-O-izopropiliden-1,2- O-(S)-trikloroetiliden-{461}-D-mannofuranozʼ un potasyum ter-bütoksitle (1,5 molar eşdeğer) reaksiyonu, bu ortoesterin izopropiliden türevini verdi. Bu yeni mannofuranozidik ortoesterlerin koruyucu grup olarak ve yeni mannofuranozidik birimlerin oluşumunda yapıtaşı olarak kullanımı beklenmektedir.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Şeker asetalleri, şeker ortoesterleri, trikloroetiliden asetalleri, glikozilasyon, Sugar acetals, sugar orthoesters, trichloroethylidene acetals, glycosylation., Kimya A.B.D.

Kaynak

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

Sayı

Künye