Faktör V leiden, protrombin ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonlarının tekrarlayan gebelik kayıplarının etiyolojisindeki yerinin araştırılması
| dc.contributor.advisor | Ulukuş, Murat | |
| dc.contributor.author | Habıbovıc, Zlatan | |
| dc.date.accessioned | 2024-08-19T19:51:56Z | |
| dc.date.available | 2024-08-19T19:51:56Z | |
| dc.date.issued | 2008 | |
| dc.department | Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı | en_US |
| dc.description | Bu tezin, veri tabanı üzerinden yayınlanma izni bulunmamaktadır. Yayınlanma izni olmayan tezlerin basılı kopyalarına Üniversite kütüphaneniz aracılığıyla (TÜBESS üzerinden) erişebilirsiniz. | en_US |
| dc.description.abstract | Tekrarlayan gebelik kaybı; birbirini izleyen iki ya da daha fazla gebeliğin 20. gebelikhaftasından önce spontan olarak sonlanmasıdır. Tekrarlayan gebelik kaybı tanısının konmasıgünümüzde gelişme göstermiş olsa da obstetri açısından halen oldukça yetersizdir. Tekrarlayangebelik kayıplarının %68'inde neden idiyopatiktir. Sağlıklı bir gebelik ve doğumun olabilmesiiçin etkili bir uteroplasental dolaşım şarttır ve bu dolaşım hemostaz bozukluklarındanetkilenebilir. Bu yüzden maternal trombofililer (Faktör V Leiden, Faktör II mutasyonları,Protein C, Protein S eksiklikleri, MTHFR C677T mutasyonları ve kombine gen mutasyonları)obstetrik açıdan önemli patolojilerdir. F V Leiden mutasyonu, ona bağlı aktive protein Crezistansı (APCR) ve Faktör II protrombin gen mutasyonu kalıtsal trombofililerin en sıknedenleridir. APCR'nın %95'ten fazlası Faktör V Leiden mutasyonuna bağlıdır ve otozomalgeçişlidir.Çalışmada Faktör V Leiden, Faktör II G20210A, MTHFR C677T mutasyonlarınabağlı gelişen trombofilinin tekrarlayan gebelik kayıplarındaki rolünün ve bu mutasyonlarınprevelansının araştırılarak ortaya konulması amaçlanmıştır.Bu çalışmaya, Ocak 2006- Mayıs 2008 tarihleri arasında Ege Üniversitesi TıpFakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı ve Ege Üniversitesi Tıp FakültesiAile Planlaması ve Üreme Merkezi polikliniklerine, tekrarlayan gebelik kaybı şikayeti ilebaşvuran ve bu tanı ile izlenen 43 hasta, kontrol grubuna ise 77 olgu çalışmaya dahil edildi.Hasta grubunu idiopatik olarak tanımlanan tekrarlayan gebelik kaybı olan hastalaroluşturmaktadır. Vaka ve kontrol grubuna ait hastaların Faktör V ve Faktör II ve MTHFRC677T genlerine ait bahsedilen mutasyonlar, PCR yöntemi ile çalışılarak tespit edilmiştir.Çalışmamızın sonucunda tekrarlayan gebelik kaybı ve kontrol grupları arasında Faktör VLeiden ve Faktör II G20210A genlerinin mutasyonları açısından anlamlı sonuçlara47ulaşılamadı. Homozigot MTHFR C677T ve kombine gen mutasyonları açısından iseistatistiksel olarak anlamlı sonuçlar elde edildi | en_US |
| dc.identifier.endpage | 59 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 1 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11454/88479 | |
| dc.identifier.yoktezid | 242291 | en_US |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.publisher | Ege Üniversitesi | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Tez | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | en_US |
| dc.subject | Kadın Hastalıkları ve Doğum | en_US |
| dc.subject | Obstetrics and Gynecology | en_US |
| dc.title | Faktör V leiden, protrombin ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonlarının tekrarlayan gebelik kayıplarının etiyolojisindeki yerinin araştırılması | en_US |
| dc.type | Specialist Thesis | en_US |
