Dikkat eksikliği ve hiperaktivite bozukluğu ve davranım bozukluğu alt tipleri ile oksitosin geni ve oksitosin reseptör geni ilişkisi
Küçük Resim Yok
Tarih
2015
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Ege Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/closedAccess
Özet
Adhd, social cognition, oxytocin, receptor, gen.;DEHB tanılı olgularda sosyal biliş (SB) bozuklukları olduğu bilinmektedir. SB alt birimleri olan yüz okuma, empati yeteneği gibi birimlerin oksitosin ile ilişkili olduğu öne sürülmektedir. Bu özelliklerden daha yoksun olan DEHB tanılı bireylerin arkadaş ilişkileri, sosyal alanda iletişim kurma becerileri yönünden daha zayıf oldukları düşünülmektedir. Çalışmamızın amacı, DEHB alt tipleri ve Davranım Bozukluğu (DB) ek tanılı ve sağlıklı kontrol grubunda olan olguların, OXT ve OXTR dizilimlerinin araştırılması; aynı zamanda saptanan polimorfizmlerin SB becerileri ile ilişkilerinin değerlendirilmesi ve sağlıklı kontrollerle karşılaştırılmasıdır. EÜTF Çocuk Psikiyatrisi'ne başvuran 11-18 yaş arası, 51 DEHB-Bileşik tip, 50 DEHB- Dikkat Eksikliği Baskın tip (DEB), 50 DEHB-Bileşik + DB tanılı olgu ve 100 Sağlıklı kontrol olgusu çalışmamızın örneklemini oluşturmuştur. Tüm olgulara K-SADS PL uygulanmış; ailelere CBCL ve DEHB formu verilmiştir. SB becerileri; Gözler Testi (GT) , Yüzlerden Emosyon Tanıma (YET) ve Beklenmedik Sonuçlar Testleri (BST) ile; emosyon regülasyonları Duygu Düzenlemede Güçlükler Ölçeği ile değerlendirilmiştir. Örneklemdeki her olgudan 2cc intravenöz kan örneği alınarak tüm kodlayıcı ekzonların ve ekzon-intron bileşkelerinin dizi analizi gerçekleştirilmiştir. Çalışmamıza alınan 151 DEHB ve 100 Sağlıklı kontrol olgusunun hiçbirinde OXT geninde mutasyon ya da polimorfizm saptanmamıştır. OXTR geninde ise rs2228485 (C/T), rs237902 (G/A) ve rs4686302 (C/T) polimorfizmleri en sık olarak bulunmuştur. Hasta ve kontrol grubu karşılaştırmalarında rs4686302 polimorfizmi DEHB grubunda anlamlı olarak farklı saptanmıştır (p<0, 05). Bu polimorfizmin SB testlerin etkisinin değerlendirilmesinde, DEB grubunda rs4686302 T alleli taşıyan olguların YET ve BST performanslarının anlamlı olarak düşük olduğu bulunmuştur (p<O,OS). Diğer bir sık saptanan rs237902 (G/A) polimorfizminde ise A alleli taşıyan DEHB-Bil+DB olgularının BST performanslarının daha kötü olduğu gösterilmiştir (p<0, 05). Bulgularımız DEHB tanılı olguların SB becerilerinde bozukluk olduğunu göstermekte; OXTR genindeki spesifik varyasyonların bu hastalarda gözlenen farklı sosyal davranış özelliklerinde rolü olabileceği fikrini desteklemektedir. Bireyler arası gözlenen bu varyasyonlar sosyal davranış nöromodülatörü olarak bilinen oksitosinin DEHB'nin fenotipinde önemli rol oynadığı göstermektedir.;Dehb, Sosyal Biliş, Oksitosin, Reseptör, Gen.
Açıklama
Araştırmacılar; Hüseyin Onay, Sezen Köse, Ayça Aykut, Hasan Taşlıdere
Araştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 2015
Araştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 2015
