Gypsogeninin Gypsophila arrosti bitki kökenlerinden elde edilmesi ve semi sentez türevlerinin sentezi

Bu proje kapsamında öncelikle Gypsophila arrostii bitki köklerinin kaynatılmasıyla çöven suyu elde edilmiştir. Elde edilen çöven suyuna uygulanan asidik ve bazik hizdroliz işlemlerinin ardından Diklorometan ekstraksiyon kısmına uygulanan kolon kromatagrofisi işlemi sonrası saf Gypsogenin aglikonu elde edilmiş ve elde edilen bu saf Gypsogenin aglikon üzerindeki aldehit grubu (C-23) üzerinden çeşitli türevlendirme çalışmaları gerçekleştirilmiştir. Elde edilen saf yeni semi-sentez türevlerinin (B1- B4) saflaştırılması çalışmaları için çeşitli kromatografi yöntemleri kullanılmıştır. Bu kromatografik yöntemlerden ( TLC, UV, IR, LC-MS, 1H-NMR, 13C-NMR, APT, HMQC..vb.) elde edilen sonuçlar ile bileşikleri saflığı doğrulanmıştır. Son aşamada ise; sentezlenen bu yeni Gypsogenin bileşikleri için mikrodilüsyon yöntem tercih edilmiştir. Sentezlenen bileşiklerin biyolojik aktivite testleri, in vitro ortamında başlangıç maddesi olan Gypsogenin bileşiği ile kıyaslanarak değerlendirilmiştir. Proje kapsamında, izole edilen gypsogenin bileşiği ile sentezlenen dört yeni semi-sentez bileşiği içinde B1, B2 ve B3 bileşiğinin başlangıç maddesi gypsogenin bileşiğine göre Candida albicans (ATCC 90028) mayasında etkili fakat en etkili B1 bileşiğinin olduğu ve yine B1 bileşiğinin Bacillus subtilis (ATCC 6633) gram negatif bakterisinde daha etkili olduğu görülmektedir.

In this project, first of all, Gypsophila arrostii plant roots were boiled and the Çoven juice was obtained. Acidic and basic hydrolysis processes were applied to the obtained Çoven juice. Subsequently, pure Gypsogenin aglycone was obtained after column chromatography applied to dichloromethane extraction section. Many derivatization studies were carried out on the aldehyde group (C-23) on the Gypsogenin aglycone. Many chromatography methods were used for the purification of pure new semi-synthesis derivatives (B1-B4). The results obtained from ( TLC, UV, IR, LC-MS, 1H-NMR, 13C-NMR, APT, HMQC..vb.) these chromatographic methods confirmed the purity of the compounds. In the last stage; microdilution method was preferred for these new Gypsogenin compounds synthesized. The biological activity in vitro tests of the synthesized compounds were evaluated by comparing them with the starting material Gypsogenin. Among these four semi-synthesis compounds synthesized within the scope of the project, it is seen that B1 is effective compared to starting material in gram negative bacteria Bacillus subtilis (ATCC 6633) and Candida albicans (ATCC 90028) yeast.