A case of acute lymphoblastic leukemia with additional chromosomes X and 5 associated with a Philadelphia chromosome in the bone marrow

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorDurmaz, Mehmet Burak
dc.contributor.authorDurmaz, Asude Alpman
dc.contributor.authorKaraca, Emin
dc.contributor.authorSaydam, Güray
dc.contributor.authorÇoğulu, Muhsin Özgür
dc.contributor.authorÖzkınay, Ferda
dc.date.accessioned2020-12-01T12:22:03Z
dc.date.available2020-12-01T12:22:03Z
dc.date.issued2010
dc.departmentEge Üniversitesien_US
dc.description.abstractBu makalede, kemik iliğinde çok nadir bir kromozom yapısı olan 48,XY,+X,+5,t(9;22)(q34;q11)’e sahip bir olgu sunulmaktadır. Ekstra kromozom 5 ve X’e ilave olarak Philadelphia kromozomunu taşıyan bir olguya literatürde rastlanmamıştır. Hastamızın lenfositlerden elde edilen karyotipi normal olarak değerlendirilmiş olup, Klinefelter Sendromu kliniği bulunmamaktaydı. IDA-FLAG tedavisi sonucunda tam remisyon sağlandı. Trizomi 5 veya diğer kromozomal anöploidilerin lökomogenez üzerindeki rolü net değildir. Karyotipte saptanmış olan bölgelerdeki genler ve ürünlerinin yapılacak çalışmalarla incelenmesi, ilaca dirençli akut lenfoblastik lösemiyi anlamamızda ve bu hastaların hedefe özgün tedavi seçeneklerinde yardımcı olabilecektir.en_US
dc.description.abstractWe report herein a very rare case of acute lymphoblastic leukemia having a chromosomal constitution of 48,XY,+X,+5,t(9;22)(q34;q11) in the bone marrow. A patient with additional chromosomes X and 5 with a Philadelphia chromosome has not been reported previously. However, no abnormal karyotype was obtained from the lymphocytes in our patient, and he did not have the characteristics of Klinefelter syndrome. He achieved a complete remission with IDA-FLAG and dasatinib therapy. the mechanism of trisomy 5 or any other chromosomal aneuploidy in the pathogenesis of leukemogenesis remains unclear. Further studies involving the genes affected by this karyotype and their products may lead to strategies to further increase the understanding of drug-resistant acute lymphoblastic leukemia and may represent the next frontier in the targeted therapy of those patients.en_US
dc.identifier.endpage302en_US
dc.identifier.issn1300-7777
dc.identifier.issn1308-5263
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage299en_US
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr//makale/TVRFek1UTXpNdz09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/64795
dc.identifier.volume27en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isoenen_US
dc.relation.ispartofTurkish Journal of Hematologyen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectHematolojien_US
dc.titleA case of acute lymphoblastic leukemia with additional chromosomes X and 5 associated with a Philadelphia chromosome in the bone marrowen_US
dc.title.alternativeKemik iliğinde ekstra kromozom 5 ve X’e ilave Philadelphia kromozomu içeren akut lenfoblastik lösemi olgusuen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu