Portal ven trombozlu ve budd chiari sendromlu hastalarda JAK-2 V617F gen mutasyonun etiyolojideki yeri ve klinik önemi
Yükleniyor...
Tarih
2009
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Ege Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Biz bu çalışmada BCS`lu, sirotik ve non sirotik PVT'lu hastalarda prospektif olarak protrombotik faktörlerle birlikte JAK2 V617F mutasyonunu subgrup analizleriyle protrombotik neden bulunmayan İdiyopatik grup içindeki JAK2 mutasyon sıklığını tespit etmeye çalıştık. JAK2 mutasyonu ile trombosit, eritrosit, lökosit sayıları arasındaki ilişkiyi, diğer protrombotik faktörlerle birlikteliğini ve hastalığın şiddeti, klinik bulguları ve progresyonunu araştırdık.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
İç Hastalıkları A.B.D.
