Mide kanserlerinde DNA tamir gen mutasyon analizi genotip ve fenotip ilişkisi
| dc.contributor.author | Berdeli, Afig | |
| dc.contributor.author | Asgerov, Elmir | |
| dc.contributor.author | Güler, Adem | |
| dc.date.accessioned | 2024-08-21T18:41:07Z | |
| dc.date.available | 2024-08-21T18:41:07Z | |
| dc.date.issued | 2015 | en_US |
| dc.department | Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı | en_US |
| dc.description | Araştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 2015 | en_US |
| dc.description.abstract | Mide kanserleri ülkeler ve etnik grublara göre değişiklik göstermekte olup, dünyadaki tüm kanserler içerisinde 2. en sık ölüme neden olan kanser türüdür. Tıp dünyasındaki tüm tanı ve tedavi ilkelerinin gelişmesine rağmen mide kanserlerinin 5 yıllık sağkalım oranı %20 geçmemektedir. Gelişiminde diyet ve diyet dışı faktörlerle beraber genetik ve epigenetik birçok mekanizmaların değişikliği de sorumlu tutulmaktadır. Bunlara örnek olarak genomda onkojenler ve tümör supresyon genleri etkileşimini, DNA tamir genlerindeki değişimleri gösterebiliriz. Birçok çalışma BER ve NER ailesinden olan DNA tamir genlerinde oluşan mutasyonların mide kanser gelişimi ile ilişkin olduğunu vurgulamaktadır. Çalışmamıza mide kanseri tanısı almış her iki cinsten olan 50 hasta ve kontrol grubunu oluşturan aynı demografik özelliklere sahip 50 sağlıklı birey dahil ettik. Her iki grupta olan bireylerin tümüne BER ailesine ait olan XRCC1 ve NER ailesine ait olan ERCC1 genlerinde olan mutasyonları saptamak için genlerin protein kodlayan tüm eksonları ve ekson - intron bağlanma bölgelerinin DNA dizi analizi yapıldı. Her iki grubun tüm bireylerinde XRCC 1 geninin 17 eksonunun tüm gen analizi yapıldı, yalnız 3 eksonda mutasyon saptanmıştır. Genin diğer bölgelerinde hiçbir nükleotid yerdeğişimi saptanmamıştır. Bulunan mutasyonlar XRCC1 geninin 194, 280 ve 399 kodonlarında yer almıştır. Sağlıklı grupta benzer olarak farklı sayılarda aynı gen mutasyonları saptanmıştır. ERCC 1 geninin protein kodlayan tüm 10 eksonu araştırılmıştır. Hasta ve kontrol grubunda olan bireylerin ERCC1 geninin hiçbir eksonunda nükleotid yerdeğişimi saptanmamıştır. Bu sonuç ERCC1 geninin kendi konservatizmini bizim toplumda da koruduğunu göstermektedir. XRCC1 geninde saptanan Arg194Trp, Arg,280His ve Arg399Gln mutasyonlarının genotip dağılımı ve allel sıklığı hasta ve sağlıklı kontrol grubu arasında korele edildiğinde anlamlı fark saptanmadı. Nitekim Arg399Gln mutasyonu hasta grubunda daha sık izlenmiştir. Mide kanserli hastalarda olan fenotip bulgularını (tümör boyutu, tümör lokalizasyonu, tümör histopatolojik tipi, lenf bezi metastaz oranı) ve hasta cinsiyetini XRCC1 geninde saptanan genotip dağılımı ve allel sıklığı ile korrele ettiğimizde (Chi-Square, Mann-Whitney, Kruskal-Wallis Testleri) istatistiksel anlamlı fark saptanamamıştır. Az sayıda hasta grubunu içermesine bakmayarak bizim çalışmada XRCC1 genindeki mutasyonların daha geniş sayıda hasta içeren gruplarda mide kanseri yatkınlığı ve bu hastalıkta olan klinik ve laboratuvar bulguları ile ilşkisi olabileceği düşünülmektedir.;Mide, kanser, dağılım, sıklık.;Stomach, cancer, contribitions, frenquency. | en_US |
| dc.identifier.endpage | 104 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 1 | en_US |
| dc.identifier.uri | http://155.223.63.101/tez3/2013tip040.pdf | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11454/96050 | |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.publisher | Ege Üniversitesi | en_US |
| dc.relation.bap | 2013-TIP-040 | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Araştırma Projesi | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.snmz | 20240821 | en_US |
| dc.title | Mide kanserlerinde DNA tamir gen mutasyon analizi genotip ve fenotip ilişkisi | en_US |
| dc.type | Project | en_US |
Dosyalar
Orijinal paket
1 - 1 / 1
