Transizyonel hücreli kanserlerde kromozomal anomalilerin fluoresan in situ hibridizasyon (FISH) yöntemi ile tanısı

Bladder cancer, Fluorescence in Situ Hybridization, chromosomal aneuploidies.;Mesane Kanseri en sık görülen kanser türlerinden biridir. Mesane kanserine sebep olan spesifik bir neden bilinmemesine rağmen hastalık erkeleri kadınlara oranla 3 kat daha fazla etkilemektedir. Tüm mesane kanserlerinin % 90? ı idrar yolu hücrelerini kapsayan Transizyonel Hücreli Kanserlerdir (TCC). Bu lezyonlar genellikle papiller özellik gösterir ve süperfisialdır. Süperfisiyal TCC? nin tekrarlayabilmesini ve invaziv olabilmesini patolojik yöntemlere rağmen önceden tahmin etmek güçtür ve bu olgular periyodik olarak sitoskopik inceleme ile izlenmektedir. Bu yöntem invaziv ve rahatsız edicidir. Tümör hücrelerinde karakteristik kromozom anomalileri gösterilmıştır. Flüoresans in situ hybridizayon (FISH) yöntemi interfaz hücrelerinde bu genetik değişimleri belirleyen bir yöntemdir. TCC? li olgularda çeşitli kromozomal anomaliler tanımlanmıştır. En sık saptanan anomali 9. kromozomun eksikliği özellikle 9p21 bölgesinin delesyonudur. Bunu 3, 7 ve 17 kromozomun anöploidileri takip eder. Çalışmamızda TCC li olguların prognozunda belirleyici olacak bu anomalileri noninvaziv bir yöntemle saptamayı amaçladık. Mesane kanserli 25 olgudan alınan 100 ml sabah idrar örneğinden elde edilen hücrelere multi-FISH probu [CEP17, CEP3, CEP7, ve 9p21 (UroVysion, Vysis)] uygulanmıştır. FISH yöntemi ile elde edilen sonuçlar olguların grade ile korele çıkmıştır. Mesane kanserinin tanımlanmasında yüksek duyarlı bir yöntem olarak yorumlanmıştır. Bu yöntem ile birlikte ikinci bir moleküler yöntemin (CK20 ekspresyonu gibi) birlikte kullanılmasının prognozu belirlemede daha hassas olacağını düşünmekteyiz ve bu konu ile ilgili araştırmalarımız devam etmektedir.;Mesane Kanseri, Fluoresan in situ Hibridizasyon, kromozomal anöploidi.