İnfantil nöroaksonal distrofili bir olgunun değerlendirilmesi
Küçük Resim Yok
Tarih
1999
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
infantil nöroaksonal distrofi, otosomal resesif kalıtımlı geç infant dönemde başlayan dejeneratif bir sinir sistemi hastalığıdır. Kazanılmış motor ve mental yetinin kaybı, hem santral sinir sisteminin hem periferik sinir sistemi etkilenme bulgularının olması, öykü, fizik muayene, elektromyelografi (EMG), magnetik rezonans(MRI) bulguları ve sural sinir biopsisi ile değerlendirildiğinde literatürde oldukça nadir görülen infantil nöroaksonal distrofi tanısı alan hastamız sunulmuştur.
Infantile neuroaxonal dystrophy is a degenerative central nervous system disorder which inherited otosomal resesively and occurs in late infantile period. We present a case who has infantile neuroaxonal dystrophy seen very rare in literature, as we determine acquired motor and mental ability loss, both central nerve system and periferal nerve system affection signs, history, physical examination, EMG, MRI and sural nerve biopsy findings
Infantile neuroaxonal dystrophy is a degenerative central nervous system disorder which inherited otosomal resesively and occurs in late infantile period. We present a case who has infantile neuroaxonal dystrophy seen very rare in literature, as we determine acquired motor and mental ability loss, both central nerve system and periferal nerve system affection signs, history, physical examination, EMG, MRI and sural nerve biopsy findings
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Cerrahi
Kaynak
Ege Tıp Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
38
Sayı
1
