Hastalık etkeni dermatofitlerin polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ile identifikasyonu
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2005
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Ege Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Dermatofitler rutin identifikasyonu, koloni görünümü ve rengi, üreme hızı, mikromorfolojik olarak mikro- ve makro-konidyumların boyutu, şekli ve dizilimi, üreaz üretimi, kıl delme deneyi gibi zaman alıcı ve emek gerektiren bir süreci gerektirir. Bu çalışmada, klinik örneklerden üreyen dermatofitlerin PCR ile tanınması amaçlandı. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Mikoloji Laboratuvarı{na başvuran hastalardan üretilen 150 dermofit kökeni, hem rutin mikolojik yöntemlerle hem de PCR yöntemi ile tanılandı. PCR için, basit tekrarlayan oligonükleotit (GACA)4 primeri kullanıldı. Rutin mikolojik yöntemlerle PCR arasında tam bir uyum saptandı. PCR için kullanılan tek primer, 150 kökenin tümünü amplifiye etti. Microsporum canis, M. gypseum ve Epidermophyton floccosum kökenlerinde türe özgü tek tip bant paterni verirken, Trichophyton rubrum'da üç, T. mentagropythes'te iki farklı bant paterni gözlendi. PCR yönteminin, rutinde koloni ve mikromorfolojik görünümü ile birbirinden ayırmada güçlük çekilen T. rubrum ve T. mentagrophytes kökenlerini kolay ve net ayırdı. Kültürde üretilen dermatofitlerin tür düzeyinde tanılanmasında, rutin mikolojik yöntemler ve PCR uyumlu sonuç verdi. Ancak PCR'ın önemli bir maliyet artışına yol açmadan identifikasyon süresini sekiz saate indirerek zaman tasarrufu sağladığı sonucuna varıldı.;Dermatofitoz, dermatofit, tanılamak, PCR (polimeraz zincir reaksiyonu);Dermatophytosis,dermatophyses, identification, PCR( polimerase chain reaction)
Açıklama
Araştırma Projesi -- Ege Üniversitesi, 2005
