A novel CYP11B1 mutation in a Turkish patient with 11ß-hydroxylase deficiency: An association with the severe hypokalemia leading to rhabdomyolysis
Küçük Resim Yok
Tarih
2016
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Hellenic Endocrine Society
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
[No abstract available]
Açıklama
Anahtar Kelimeler
11-B hydroxylase deficiency, Hypokalemia, Novel mutation
Kaynak
Hormones
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Q2
Cilt
15
Sayı
2
