TRPC iyon kanallarının işlevsel ekspresyon kalıplarının post-transkripsiyonel gen susturma ile araştırılması

Bu çalısmada, yaslanma sürecinde sıçan aortunda gözlemledigimiz TRPC1 iyon kanalı geninin "down"-regülasyonunun islevsel sonuçları, damar düz kas hücrelerinde RNA'ya müdahale yöntemi ile arastırılmıstır. Bu amaçla, A7r5 sıçan embriyonik aort düz kas hücrelerinde nicel gen ve protein ekspresyonu ve yanı sıra fonksiyonel analizler gerçeklestirilmistir. Nicel RT-PCR sonuçlarına göre bu hücrelerde sadece TRPC1 ve TRPC6 mRNA'ları belirlenebilir düzeyde bulunmustur. siTRPC1 uygulanan hücrelerde TRPC1 mRNA ve protein düzeyleri sırasıyla %40 ve %64 oranında azalmıs, TRPC6 düzeyleri ise belirgin sekilde sırasıyla %100 ve %200 artmıstır. TRPC1 düzeyleri baskılanmıs ve Ca+2 spesifik boya fura-2 yüklenmis hücrelerde, TRPC1 düzeyleri azalırken depo-kontrollü Ca+2 girisi %135 artmıstır. Bu sonuçlar, TRPC1'in damar düz kas hücrelerinde depo-kontrollü Ca+2 girisindeki olası düzenleyici islevini ve TRPC6 düzeylerindeki artısın TRPC1 kaybını kompanse ettigini önermektedir.;Depo-kontrollü kalsiyum kanalları; siRNA; TRPC; vasküler düz kas hücre kültürü.;Small-interfering RNA; transient receptor potential canonical, vascular smooth muscle cell culture.