Mukopürülan genital akıntısı olan hastaların israr örneklerinde Chlamydia trachomatis'in polimeraz zincir reaksiyonu ile araştırılması
Küçük Resim Yok
Tarih
2002
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Bu çalışmada, mukopürülan genital akıntısı olan hastaların ilk akım idrar örneklerinde polimeraz zincir reaksiyonu (PZR) ile Chlamydia trachomatis DNA varlığının araştırılması ve sonuçların endoservikal ve üretral sürüntü örneklerinden yapılan hücre kültürü yöntemi ile karşılaştırılması amaçlanmıştır. Toplam 56 hastadan (42 kadın, 14 erkek) alınan idrar örnekleri ile 14 erkek hastadan alınan üretral sürüntü örneklerinde C.trachomatis DNA varlığı PZR yöntemiyle araştırılmış ve ayrıca tüm hastalardan alınan endoservikal ve üretral sürüntü örneklerine shell-vial hücre kültürü yöntemi uygulanmıştır. İkisi kadın ve ikisi erkek olmak üzere hastaların 4'ünde (%7.1) hem PZR hem de hücre kültürü yöntemi ile pozitif sonuç elde edilmiştir. İdrar örneklerinin beşinde (%8.9) amplifikasyon inhibitörü varlığı saptanmış ve bu örnekler hücre kültürü yöntemi ile negatif bulunmuştur. Çalışmada kullanılan PZR yönteminin (Cobas Amplicor CT, Roche Diagnostic Systems, NJ, USA), idrardaki inhibitor maddeleri gösteren iç (internal) kontrol programını içermesi, sonuçların güvenilirliğini artırmıştır. Sonuç olarak, hücre kültürü ile PZR sonuçları tam (%100) uyum göstermiş ve idrar örneklerinde C.trachomatis'\n saptanmasında PZR'ın hızlı ve uygulanabilir bir yöntem olduğu ancak özgüllük ve duyarlılığı ile ilgili daha geniş çalışmalara gereksinim duyulduğu kanaatine varılmıştır.
The aim of this study was to investigate the DNA of Chlamydia trachomatis by polymerase chain reaction (PCR) in the first-void urine samples of patients with mucopurulent genital discharge and to compare the results with the urethral/endocervical swab culture method. First-void urine samples from 56 patients(46 female, 14 male) and urethral swab samples from 14 male patients were tested by PCR. Additionally, shell-vial culture method was performed for the urethral/endocervical swab samples which were collected from 46 female and 14 male patients. Four (2 females, 2 males) of the patients (7.1%) showed positive results by both of the methods. In five (8.9%) of the urine samples, internal control tests were found negative, indicating the presence of amplification inhibitors, and the culture results of these patients were also negative. Since the PCR method (Cobas Amplicor CT, Roche Diagnostic Systems, NJ, USA) which was used in the study included internal control programme to identify inhibitors in urine, the sensitivity was improved. As a result, the perfect (100%) correlation between culture and PCR methods, lead to the conclusion that PCR is a rapid and reliable method for the detection of C.trachomatis in urine samples, however more detailed studies are necessary related to the sensitivity and specificity of PCR method.
The aim of this study was to investigate the DNA of Chlamydia trachomatis by polymerase chain reaction (PCR) in the first-void urine samples of patients with mucopurulent genital discharge and to compare the results with the urethral/endocervical swab culture method. First-void urine samples from 56 patients(46 female, 14 male) and urethral swab samples from 14 male patients were tested by PCR. Additionally, shell-vial culture method was performed for the urethral/endocervical swab samples which were collected from 46 female and 14 male patients. Four (2 females, 2 males) of the patients (7.1%) showed positive results by both of the methods. In five (8.9%) of the urine samples, internal control tests were found negative, indicating the presence of amplification inhibitors, and the culture results of these patients were also negative. Since the PCR method (Cobas Amplicor CT, Roche Diagnostic Systems, NJ, USA) which was used in the study included internal control programme to identify inhibitors in urine, the sensitivity was improved. As a result, the perfect (100%) correlation between culture and PCR methods, lead to the conclusion that PCR is a rapid and reliable method for the detection of C.trachomatis in urine samples, however more detailed studies are necessary related to the sensitivity and specificity of PCR method.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Mikrobiyoloji
Kaynak
Mikrobiyoloji Bülteni
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
36
Sayı
2
