Faktör V leiden, protrombin ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonlarının gebelik komplikasyonları ile ilişkisinin ve görülme sıklığının araştırılması
| dc.contributor.advisor | Ulukuş, Mustafa | |
| dc.contributor.author | Turan, Özgür Deniz | |
| dc.date.accessioned | 2024-08-19T19:49:14Z | |
| dc.date.available | 2024-08-19T19:49:14Z | |
| dc.date.issued | 2004 | |
| dc.department | Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı | en_US |
| dc.description | Bu tezin, veri tabanı üzerinden yayınlanma izni bulunmamaktadır. Yayınlanma izni olmayan tezlerin basılı kopyalarına Üniversite kütüphaneniz aracılığıyla (TÜBESS üzerinden) erişebilirsiniz. | en_US |
| dc.description.abstract | VII. ÖZET Trombofîli, kalıtsal ya da kazanılmış nedenlere bağlı olarak görülen ve tromboza eğilim yaratan durumların tümü olarak tammlanabilir. Çalışmamızda kalıtsal trombofîli nedenleri arasında güncelliğini koruyan FVL, MTFHR, PT gen mutasyonlarının preeklampsi, tekrarlayan gebelik kayıpları, ablasyo plasenta, intrauterin gelişme geriliği, fetal kayıp oluşum nedenleri arasındaki yerinin ve görülme sıklığının belirlenmesi, ayrıca bu ilişkiye yönelik ileri çalışmalara destek oluşturması amaçlanmıştır. Çalışmaya preeklampsi, HELLP, ablasyo plasenta, tekrarlayan gebelik kayıpları, İUGG, intrauterin fetus ölümü komplikasyonları gelişen 51 hasta ile ek sağlık problemi olmayan 50 kontrol hastası dahil edilmiştir. Çalışma ve kontrol grubuna ait hastaların FVL, PT ve MTFHR gen mutasyonları PCR yöntemi ile çalışılarak tesbit edilmiştir. Çalışma sonucunda gebelik komplikasyonlu grupta FVL mutasyonu oram kontrol grubuna göre anlamlı şekilde yüksek bulunurken (p<0.05), PT ve MTFHR mutasyonları açısından anlamlı fark izlenmemiştir. Gebelik komplikasyonlanndan sadece preeklampsi ile FVL gen mutasyonu arasında anlamlı ilişki saptanırken (P<0.05), diğer gebelik komplikasyonları ile trombofili gen mutasyonları arasında anlamlı ilişki saptanmadı. Bu sonuçlar FVL mutasyonunun gebelik komplikasyonlarının (özellikle preklampsi) etyoloj isinde rolü olduğunu, PT ve MTFHR gen mutasyonlarının ise gebelik komplikasyonlarının etyolojisinde rollerinin olmadıklarını düşündürmektedir | en_US |
| dc.identifier.endpage | 51 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 1 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11454/87950 | |
| dc.identifier.yoktezid | 158125 | en_US |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.publisher | Ege Üniversitesi | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Tez | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | en_US |
| dc.subject | Kadın Hastalıkları ve Doğum | en_US |
| dc.subject | Obstetrics and Gynecology | en_US |
| dc.title | Faktör V leiden, protrombin ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonlarının gebelik komplikasyonları ile ilişkisinin ve görülme sıklığının araştırılması | en_US |
| dc.type | Specialist Thesis | en_US |
