Sürekli salım supozituvarlarında ön formülasyon çalışmaları

dc.contributor.advisorGüneri, Tamer
dc.contributor.authorArıcı, Mesut
dc.date.accessioned2024-08-19T19:37:18Z
dc.date.available2024-08-19T19:37:18Z
dc.date.issued1995
dc.departmentEge Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.descriptionBu tezin, veri tabanı üzerinden yayınlanma izni bulunmamaktadır. Yayınlanma izni olmayan tezlerin basılı kopyalarına Üniversite kütüphaneniz aracılığıyla (TÜBESS üzerinden) erişebilirsiniz.en_US
dc.description.abstract52 ÖZET Bu çalışmada, nonsteroidal antiinflamatuvar etkili bir ilaç olan ibuprofenin en iyi sürekli salım yapan supozituvar şeklinde preparatının hazırlanması amaçlandı. Bunun için önce ibuprofenin standardizasyon ve saflık kontrolleri, ardından da formülasyonlarda kullanılacak sıvağların seçimi çalışmaları yapıldı. Etken maddenin çeşitli sıvağlardaki sürekli salimini incelemek amacıyla lipofilik özellikteki Witepsol H 15 ve hidrofilik özellikte olup, sertliği standartlara uygun bir değer gösteren PEG 400 : PEG 4000 (5:95) kombinasyonuyla çalışmaya karar verildi. Sürekli etkili supozituvar formülasyonlarında kullanılacak mikroküreler, solvent uçurulması tekniğiyle hazırlanıp ardından konvansiyonel ve sürekli etkili supozituvar formülasyonuna geçildi. Hazırlanan supozituvarlarda ağırlık sapması, etken madde içeriği, sertlik ve erime-dağılma, çözünme zamanı tayinleri yapıldı. Bu tayinlerin ardından mikrokürelerin, konvansiyonel ve sürekli etkili su pozi tu varların in vitro salım hızı çalışmaları gerçekleştirildi. İbuprofenin in vitro salım hızı tayinlerinin tamamlanmasının ardından salım profilleri ve salım kinetikleri çıkarıldı. Bu çalışmaların sonucunda, mikroküre içeren sürekli etkili supozituvar formülasyonunda ilacın salım hızı ve oranını önemli ölçüde azaltması sebebiyle Witepsol H 15'in uygun olmadığı düşünüldü. PEG 400 : PEG 4000 (5:95) kombinasyonunun ilacın salım hızı ve oranı üzerinde etkisinin olmaması nedeniyle, tercih edilmesi gereken bir sıvağ olduğuna karar verildien_US
dc.description.abstract53 SUMMARY In this study the aim was to prepare the best sustained release suppository form of ibuprofen which had nonsteroidal antiinflammatory effect. For this reason at first the standardization and the purity controls of ibuprofen, and then the studies for choosing the bases used in the formulations were done. To investigate the release of the active substance in different bases, we decided to work with lipophilic Witepsol H 15 and hydrophilic PEG 400:PEG 4000 (5:95) combination. Microspheres to be used in sustained release suppository formulations were prepared with solvent evaporation technique and then conventional and sustained release suppositories were prepared. Weight deviation, active substance content, hardness and melting-dissolving time assays were applied. After these, in-vitro release of the microspheres from conventional and sustained release suppositories were investigated. Following this, release profiles and release kinetics of ibuprofen were determined. As a result of these studies in sustained release suppositories which contained microspheres, Witepsol H 15 was found unsuitable because of the decrease in the release rate and in the release ratio of the drug. PEG 400:PEG 4000 combination was found to be more suitable and preferable since it had no effect on the release rate and release ratio of the drug.en_US
dc.identifier.endpage60en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/85038
dc.identifier.yoktezid44359en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherEge Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectEczacılık ve Farmakolojien_US
dc.subjectPharmacy and Pharmacologyen_US
dc.subjectSüpozituvarlaren_US
dc.subjectSuppositoriesen_US
dc.subjectUzun etkili ilaçlaren_US
dc.subjectDelayed action preparationsen_US
dc.subjectİbuprofenen_US
dc.subjectIbuprofenen_US
dc.subjectİlaç taşıyıcılaren_US
dc.subjectDrug carriersen_US
dc.titleSürekli salım supozituvarlarında ön formülasyon çalışmalarıen_US
dc.typeMaster Thesisen_US

Dosyalar