Bazı n-(sübstitüefenetil)-arilasetamit türevleri siklizasyon çalışmaları

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorGözler, Belkıs
dc.contributor.authorKoçak, Leman
dc.date.accessioned2024-08-19T19:36:36Z
dc.date.available2024-08-19T19:36:36Z
dc.date.issued1994
dc.departmentEge Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.descriptionBu tezin, veri tabanı üzerinden yayınlanma izni bulunmamaktadır. Yayınlanma izni olmayan tezlerin basılı kopyalarına Üniversite kütüphaneniz aracılığıyla (TÜBESS üzerinden) erişebilirsiniz.en_US
dc.description.abstract59 ÖZET Bu çalışmada, 3,4-dihidroizokinolinlerin sentezinde kullanılan Bischler- Napieralski tepkimesinde optimal şartların saptanmasına yönelik araştırmalar yapılmıştır. Homoveratrilamin ve 4-metoksifenilasetik asidin etkileştirilmesiyle hazırlanan N-(3,4-dimetoksifenetil)-4-metoksifenilasetamit Bischler-Napieralski şartlarında siklizasyona tabi tutulmuştur. Çözücü ve siklizasyon ajanı gibi bazı faktörlerin sabit tutulduğu bir seri deneyde, temperatür ve ısıtma süresinde sistematik varyasyonlar uygulanmıştır. Sonuçlar, asetonitril içerisinde fosfor oksiklorür kullanılarak yapılan deneylerde en iyi verime 80°C de 1 saat ısıtma ile ulaşıldığını göstermiştir. Daha yüksek temperatür ve uzun süreli ısıtmanın, hedef bileşik olan 6,7-dimetoksi-1 -(4'-metoksibenzil)-3,4-dihidroizokinolinin oksidasyonundan kay naklanan yan ürünlerin oluşmasına neden olduğu da gösterilmiştir. Bu yan ürünlerden üç tanesi izole edilmiş, ve yapıları spektral analiz yöntemleri (UV, İR, 1H NMR, kütle spektrometrisi) kullanılmak suretiyle 6,7-dimetoksi-1- (4'-metoksibenzoil)-3,4-dihidroizokinolin, E-6,7-dimetoksi-1-(4'-metoksi- benziliden)-1,2,3,4-tetrahidroizokinolin veZ-6,7-dimetoksi-1-(4'-metoksi- benziliden)-1,2,3,4-tetrahidroizokinolin olarak aydınlatılmıştıren_US
dc.description.abstract60 SUMMARY In this study, research is conducted to establish the optimum conditions of the Bischler-Napieraski reaction used in the synthesis of 3,4-dihydroisoquinolines. N-(3,4-dimethoxyphenetyl)-4-methoxyphenylacetamide, prepared by the reaction of homoveratrylamine with 4-methoxyphenylacetic acid, is subjected to cyclization under Bischler-Napieralski conditions. In a series of experiments, factors such as solvent and cyclizing agent are held constand, while systematic variations are made in temparatures and duration of heating. The results show that the cyclization carried out in acetonitrile using phosphorus oxychloride affords best yields when heating is at 80°C for 1 hour. It is also shown that elevated temparatures and prolonged heating give rise to side products as a result of the oxidation of the target compound, 6,7-dimethoxy-1-(4'-methoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline. Three of these side products are isolated and their structures are elucidated by spectral analysis methods (UV, İR, 1H NMR and Mass spectroscopy) as 6,7-dimethoxy-1 -(4'-methoxybenzoyl)-3,4-dihydroisoquioline, E-6,7-dimethoxy-1 - (4'-methoxybenzylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and Z-6,7-dimethoxy-1 - (4'-methoxybenzylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline.en_US
dc.identifier.endpage65en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11454/84663
dc.identifier.yoktezid40674en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherEge Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectEczacılık ve Farmakolojien_US
dc.subjectPharmacy and Pharmacologyen_US
dc.subjectAminleren_US
dc.subjectAminesen_US
dc.subjectSiklizasyonen_US
dc.subjectCyclizationen_US
dc.subjectVazodilatör ajanlaren_US
dc.subjectVasodilator agentsen_US
dc.subjectİsoquinolinleren_US
dc.subjectIsoquinolinesen_US
dc.titleBazı n-(sübstitüefenetil)-arilasetamit türevleri siklizasyon çalışmalarıen_US
dc.typeMaster Thesisen_US

Dosyalar

Koleksiyon

Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tez Koleksiyonu