Behçet Hastalığında Fc?IIa ve Fc?IIIb reseptör gen polimorfizmi

Geriplan ve amaç:Behçet Hastalığı (BH) küçük, orta ve büyük çapta damarları, hem arterleri hem venleri tutabilen sistemik bir vaskülittir. Fc? reseptörleri immun yanıtın oluşmasında farklı etkilere sahip reseptörlerdir. Fc? reseptör gen polimorfizmleri BH gibi sistemik inflamatuar hastalıklar için duyarlılık oluşturabilirler. Bu çalışmada, BH'da Fc?IIa ve IIIb reseptör gen polimorfizm dağılımı ve genotip-fenotip ilişkisinin gösterilmesi amaçlanmıştır. Hastalar ve Yöntem: Bu kesitsel çalışmaya, akraba olmayan 216 Behçet hastası (E/K:130/86) ve 241 sağlıklı kontrol olgusu alınmıştır. Fc?RIIa (H/H131, H/R131, R/R131) ve IIIb (NA1/NA1, NA1/NA2, NA2/NA2) reseptör gen polimorfizmleri allel spesifik polimeraz zincir reaksiyonu yöntemiyle çalışılmıştır. Sonuçlar: Sağlıklı kontrol ile karşılaştırıldığında, BH'da Fc?RIIa R/R131 genotipi daha sık bulunmuş (p=0.01), fakat Fc?RIIIb genotipleri ile sağlıklı kontrol arasında ilişki bulunmamıştır (p=0.10). Genotip analizi sonucu Fc?RIIIb NA2 allelinin, BH'da sağlıklı kontrollere göre anlamlı olarak daha sık olduğu saptanmıştır (p=0.01). BH grubunda Fc?RIIIb NA2/NA2 genotipi ağır hastalıkla (p=0.02), vasküler tutuluşla (p=0.01) ve paterji pozitifliği ile ilişkili bulunmuştur (p=0.02). Sonuç: BH'da, Fc?RIIa R/R131 genotipi ve Fc?RIIIb NA2 allel sıklığı sağlıklı kontrollere göre anlamlı olarak daha sık bulunmuştur. Üstelik Fc?RIIIb gen polimorfizmleri ile hastalık ağırlığı ve vasküler tutuluş varlığı arasında ilişki varlığı görülmektedir.;Behçet Hastalığı, Fc reseptör.;Behçet's disease, Fc receptor.