Çocukluk çağında henoch schönlein purpurası ve interlökin-8 gen 2767 A/G polimorfizminin etkileri
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2009
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Ege Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Bu arastırmada çocukluk çağı HSP'nda IL?8 2767 A/G gen polimorfizminin klinik özellikler, böbrek tutulumu ve bunun prognozu ile iliskisinin arastırılması ve belirlenmesi amaçlanmıstır. Çalısmaya tanı yasları 2 ile 17 yıl arasında değisen (ortalama 8.0±3.0 yıl), 59'u erkek, 56'sı kız 115 HSP'li hasta ve kontrol grubu olarak sağlıklı 108 eriskin alındı. Hastaların epidemiyolojik, klinik, laboratuvar özellikleri, histolojileri, kullanılan tedaviler ve izlemdeki renal fonksiyonları belirlendi. HSP tanısı için 1990 ACR kriterleri, böbrek tutulumu için Meadow sınıflaması ve biyopsi değerlendirmesi için ISKDC kriterleri kullanıldı. Hastalar böbrek tutulumu açısından en az 6 ay olmak üzere ortalama 8.2±7.5 ay izlenmisti. IL?8 gen 2767 A/G polimorfizmi PCR metoduyla çalısıldı. Çalısmaya alınan toplam 115 hastanın tümünde cilt tutulumu gözlenirken, eklem tutulumu hastaların %57.4'nde, böbrek tutulumu %46.1'nde ve G?S tutulumu da %44.3'nde saptandı. Böbrek tutulumu üzerine etkili olabilecek klinik faktörlerden sadece yasın doğru orantılı olarak etkili olduğu saptandı. Hasta grubunda ?G? allel sıklığı 0.37 olup kontrol grubundaki 0.36 oranından istatistiksel anlamlı farklı değildi (p=0.696). IL?8 gen A/G polimorfizminin HSP'li hastaların baslıca klinik, laboratuar ve demografik veriler ile iliskisi saptanmadı. IL?8 gen A/G polimorfizminin ?A? allelini tasıyanlarda böbrek tutulumu daha fazla saptandı. Böbrek tutulumu olanlarda 0.44 oranında ?A? allel sıklığı saptanırken, böbrek tutulumu olmayanlarda bu sıklık 0.29 idi. ?A? alleli tasıyanlarda izlemde proteinürinin daha sık ve daha fazla miktarda, kreatinin değerlerinin de daha yüksek olduğu saptandı. HSP'nin olusumu, klinik özellikleri ve HSP'deki böbrek tutulumu üzerine etkili olabilecek bir genetik farklılık olarak değerlendirilebileceğimiz IL?8 geni 2767 A/G polimorfizmini değerlendirdiğimiz bu çalısmada; hastalığın sıklığı, genel klinik, demografik ve laboratuar özellikleri ile bir iliski saptanmamıstır. Ancak böbrek tutulumu olanlarda ?A? alleli sıklığı, olmayanlardan ve izlemde proteinüri ve hematüri saptanan hastalardaki ?A? allel sıklığı saptanmayanlardan anlamlı daha yüksekti. Sonuç olarak normal toplumdaki dağılıma uyan allel oranları bulduğumuz IL?8 geni 2767 A/G polimorfizmi ile ilgili bu çalısmamızda elde ettiğimiz verilerin farklı popülasyonlardaki daha genis ve homojen HSP'li hasta gruplarıyla yapılacak çalısmalarla birlikte değerlendirilmesi gerekmektedir.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları A.B.D.
